Généralités
2016
31
Figure 11 : Localisation des sites récepteurs aux neurotoxines sur la sous-unité α du canal
sodium avec inactivation au site IV (Yin et al., 2010).
Selon Puiseux-Dao et al. (2001), les STXs se fixent de manière réversible avec une affinité de
l’ordre du nanomolaire au site 1 du canal sodium. L’inhibition du courant sodium résulte d’un
blocage « tout ou rien ».
Groupements impliqués dans la liaison Toxine-récepteur
Figure 12 : Principaux sites impliqués dans la formation de la complexe toxine / récepteur
(Ledreux, 2010)
La STX forme des interactions faibles (de type liaisons hydrogène et interactions
électrostatiques) avec des acides aminés de la boucle P entre les segments S5 et S6 (Kong et
Site 1
Extérieur
Intérieur
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Figure 11 : Localisation des sites récepteurs aux neurotoxines sur la sous-unité α du canal
sodium avec inactivation au site IV (Yin et al., 2010).
Selon Puiseux-Dao et al. (2001), les STXs se fixent de manière réversible avec une affinité de
l’ordre du nanomolaire au site 1 du canal sodium. L’inhibition du courant sodium résulte d’un
blocage « tout ou rien ».
Groupements impliqués dans la liaison Toxine-récepteur
Figure 12 : Principaux sites impliqués dans la formation de la complexe toxine / récepteur
(Ledreux, 2010)
La STX forme des interactions faibles (de type liaisons hydrogène et interactions
électrostatiques) avec des acides aminés de la boucle P entre les segments S5 et S6 (Kong et
Site 1
Extérieur
Intérieur
