Chapitre deuxièmes :
Matérielles et méthodes
21
• Activité respiratoire sainte
Pour le poisson rouge à tête de buffle on a signalé :
Un important gonflement abdominal
Une nage désordonnée et pipetage de l’air à la surface de l’eau de l’aquarium ; signe de
détresse respiratoire.
II.2.4. Préparation de l’échantillon :
Après 48 heures de mise en captivité des poissons dans deux aquariums de la serre, ces derniers
furent transportés au moyen de sac dont 1\3 du volume est rempli d’eau de l’aquarium vers le
laboratoire de microbiologie de l’ENSSMAL.
Pendant la captivité il n’y a eu aucune évolution de leur état, les poissons présentaient les mêmes
signes signalés ci-dessus, pendant cette période les poissons ont été alimentés deux fois par jour
par un aliment artificiel marque en granulés.
Au niveau du laboratoire de microbiologie la taille totale des poissons est mesurée au moyen
d’un ichtyomètre et le poids des poissons est mesuré au moyen d’une balance de précision (voir
résultats..).
II.2.4.1. Préparation des milieux de culture :
Nous avons préparé les milieux de culture pour mettre en évidence la présence des genres
(Aeromonas, Vibrio, Pseudomonas) et la flore fongique, responsables de nombreuses
infections chez les poissons.
Les milieux de culture correspondant aux genres ; Aeromonas,Vibrio, Pseudomonas et la flore
fongique sont respectivement ; la gélose Columbia au sang, le milieu TCBS (Thiosulfate citrate,
bile, saccharose), les milieux dits King A et King B et le milieu Sabouraud.
Le choix de ces genres est dicté par la disponibilité des milieux de culture au sein du laboratoire
de microbiologie de l’ENSSMAL.
La préparation des milieux de culture (la gélose columbia ; gélose thiosulfate au citrate, à la
bile, au saccharose, Hektoen, Muller Hinton, ont été préparés selon les recommandations de
Merck. Alors que la gélose Sabauraud a été élaborée selon les instructions de Fluka. La
composition des différents milieux figure dans les annexes.
Matérielles et méthodes
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• Activité respiratoire sainte
Pour le poisson rouge à tête de buffle on a signalé :
Un important gonflement abdominal
Une nage désordonnée et pipetage de l’air à la surface de l’eau de l’aquarium ; signe de
détresse respiratoire.
II.2.4. Préparation de l’échantillon :
Après 48 heures de mise en captivité des poissons dans deux aquariums de la serre, ces derniers
furent transportés au moyen de sac dont 1\3 du volume est rempli d’eau de l’aquarium vers le
laboratoire de microbiologie de l’ENSSMAL.
Pendant la captivité il n’y a eu aucune évolution de leur état, les poissons présentaient les mêmes
signes signalés ci-dessus, pendant cette période les poissons ont été alimentés deux fois par jour
par un aliment artificiel marque en granulés.
Au niveau du laboratoire de microbiologie la taille totale des poissons est mesurée au moyen
d’un ichtyomètre et le poids des poissons est mesuré au moyen d’une balance de précision (voir
résultats..).
II.2.4.1. Préparation des milieux de culture :
Nous avons préparé les milieux de culture pour mettre en évidence la présence des genres
(Aeromonas, Vibrio, Pseudomonas) et la flore fongique, responsables de nombreuses
infections chez les poissons.
Les milieux de culture correspondant aux genres ; Aeromonas,Vibrio, Pseudomonas et la flore
fongique sont respectivement ; la gélose Columbia au sang, le milieu TCBS (Thiosulfate citrate,
bile, saccharose), les milieux dits King A et King B et le milieu Sabouraud.
Le choix de ces genres est dicté par la disponibilité des milieux de culture au sein du laboratoire
de microbiologie de l’ENSSMAL.
La préparation des milieux de culture (la gélose columbia ; gélose thiosulfate au citrate, à la
bile, au saccharose, Hektoen, Muller Hinton, ont été préparés selon les recommandations de
Merck. Alors que la gélose Sabauraud a été élaborée selon les instructions de Fluka. La
composition des différents milieux figure dans les annexes.