Matériels et Méthodes
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4-7-Purification de milieu de culture par stérilisation à l’autoclave
Les tubes et les erlenmeyers servant au repiquage sont remplis avec du milieu de culture. Ils
sont ensuite bouchés avec du coton et fermé avec du papier aluminium. Le tous a été
autoclavé à 120°C pendant 10min. Une stérilisation de l'ensemble est indispensable pour
éviter toute contamination et empêcher l’installation d’autresmicroorganismes qui rentrent en
compétition avec les micro-algues. Un contrôle régulier sous microscope optique permet de
s'assurer de l’absence de contamination du milieu. La figure 14, résume toutes les étapes de la
culture.
Figure 14 :Les étapes de la culture des micro-algues.
4-8-Entretien des cultures
En pratique, la flamme est placée à 3-4 cm du col du ballon qui va être ensemencé.
Ce ballon est débouché dans la zone aseptique. Il en est de même pour l’inoculum. Il est versé
dans le nouveau milieu de culture en restant bien dans la sphère stérile. Il faut prendre garde
à ne pas verser le dépôt qui se trouve au font du ballon d’inoculum. Ce dépôt est formé de
cellules mortes qui pourraient freiner la croissance de la culture.