Matériels et Méthodes
47
4-4-1-Température d'incubation
Toutes les souches micro-algues eucaryotes en culture se développent de manière satisfaisante
à 25°C (Allen et Stanier, 1968).
4-4-2-Lumière artificielle
L'intensité lumineuse est généralement située entre 2000-3000 lux à la surface de récipients
de culture (Stanier et al., 1971).
4-4-3-Photopériode
Lumière/obscurité (24h / Oh) (Lavens et al., 1996). Nous avons exposé nos boites à un
éclairage permanant 24h/24h.
4-5-Ensemencement
On appelle ensemencement les manipulations à partir du 2litres. Tous les ensemencements
sont réalisés en conditions stériles ; Le point de départ est toujours constitué par les souches.
Elle consiste à passer progressivement d’un petit volume à un volume plus grand chaque
quelques jours (4à7jours) avec doublement de 5 fois de volume initial (Audineau et
Blancheton,1986).
4-6-Procédure de la culture
Après une incubation de 05jours, les tubes à essai contenant l'inoculum servent à
l'ensemencement des Erlenmeyers de 250 ml contenant 200ml de milieu de culture. Ces
derniers sont incubés pendant 5 à 7 jours, puis ils sont utilisés comme inoculum dans deux
Erlenmeyers de volume de 1 litre chacun, contenant 800 ml de milieu de culture. Un
Erlenmeyer de l litre est utilisé pour continuer la culture dans un jerrican de 5 litres. L'autre
est utilisé pour faire le comptage.
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4-4-1-Température d'incubation
Toutes les souches micro-algues eucaryotes en culture se développent de manière satisfaisante
à 25°C (Allen et Stanier, 1968).
4-4-2-Lumière artificielle
L'intensité lumineuse est généralement située entre 2000-3000 lux à la surface de récipients
de culture (Stanier et al., 1971).
4-4-3-Photopériode
Lumière/obscurité (24h / Oh) (Lavens et al., 1996). Nous avons exposé nos boites à un
éclairage permanant 24h/24h.
4-5-Ensemencement
On appelle ensemencement les manipulations à partir du 2litres. Tous les ensemencements
sont réalisés en conditions stériles ; Le point de départ est toujours constitué par les souches.
Elle consiste à passer progressivement d’un petit volume à un volume plus grand chaque
quelques jours (4à7jours) avec doublement de 5 fois de volume initial (Audineau et
Blancheton,1986).
4-6-Procédure de la culture
Après une incubation de 05jours, les tubes à essai contenant l'inoculum servent à
l'ensemencement des Erlenmeyers de 250 ml contenant 200ml de milieu de culture. Ces
derniers sont incubés pendant 5 à 7 jours, puis ils sont utilisés comme inoculum dans deux
Erlenmeyers de volume de 1 litre chacun, contenant 800 ml de milieu de culture. Un
Erlenmeyer de l litre est utilisé pour continuer la culture dans un jerrican de 5 litres. L'autre
est utilisé pour faire le comptage.