HISTOCHIMIE ET CYTOCHIMIE ANIMALE.
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Fixation en phase liquide : la xation est assurée par immersion dans un
liquide xateur convenable.
1
.1
1° Fixateurs alcooliques. — L’alcool pur à 100 % ou à 90 %, très utilisé
anciennement, est de'suet. Ni la xation générale des tissus, ni la conser—
vation du glycogène ne sont satisfaisantes. Le glycog‘ene est bien préservé
l
seulement à la périphérie du bloc, mais cette région est « surxée ».
.
L‘ « All
acétique glacial, 10) est bien meilleur et peut être recommandé.
Au lieu de cette formule classique, nous préférons souvent le premier
fixateur proposé par CARNOY (l885) : alcool absolu, 30 + acide acétique
glacial, …, qui cause moins de rétraction et donne, dans la plupart des
l
cas, une très bonne xation générale. La durée de xation avec les liquides
de Carnoy ne dépasse pas l à 2 heures.
l
GRAUMANN (1957), opérant sur divers matériels, a comparé trois types
.
de xateurs alcooliques utilisés à la température de l8-200 et à celle
!
de — 5°. L’alcool absolu ne vaut rien, l'alcool-formel est assez satisfaisant,
j
le Carnoy est le meilleur. La xation à basse température (— 5°) donne
z
toujours des résultats bien meilleurs que celle à la température ambiante.
‘
2° Fixateurs à base de glucose. — Le formol pur (non dilué) saturé
l ,
de glucose a été recommandé (NEUKIRCH, 1910; ARDNT, l925). Il durcit
)
excessivement les pièces et n'est recommandable que pour des cas
spéciaux.
1
3° Fixateurs à base d'acide picrique. — BAUER (1933) recommande le
BouimÀllen pour la recherche histochimique du glycogène (le B l5 de
Allen est du liquide de Bouin additionné au moment de l‘emploi de 2 g
d'urée et de 1,5 g d'acide chromique pour lÛÛ cm3; xer pendant 6 heures).
PASTEELS et LÉONARD (1935), GENDRE (1935) ont établi que ces mélanges
assurent une préservation efcace du glycogène, aussi bien qu’une excellente
xation générale. En règle générale, le liquide de Bouin—Allen ne produit
1
aucune altération dans le distribution du glycogène, bien que des phéno{'
mènes de fuite aient été occasionnellement observés avec accumulation
\
à un pôle de la cellule (Wmm et BECKER, 1939).
,
Après que PASTEELS et LÉONARD eurent démontré que l'acide picrique
est le principal facteur dans l'action favorable du mélange de Bouin—' ;
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Fixation en phase liquide : la xation est assurée par immersion dans un
liquide xateur convenable.
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1° Fixateurs alcooliques. — L’alcool pur à 100 % ou à 90 %, très utilisé
anciennement, est de'suet. Ni la xation générale des tissus, ni la conser—
vation du glycogène ne sont satisfaisantes. Le glycog‘ene est bien préservé
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seulement à la périphérie du bloc, mais cette région est « surxée ».
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L‘ « All
acétique glacial, 10) est bien meilleur et peut être recommandé.
Au lieu de cette formule classique, nous préférons souvent le premier
fixateur proposé par CARNOY (l885) : alcool absolu, 30 + acide acétique
glacial, …, qui cause moins de rétraction et donne, dans la plupart des
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cas, une très bonne xation générale. La durée de xation avec les liquides
de Carnoy ne dépasse pas l à 2 heures.
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GRAUMANN (1957), opérant sur divers matériels, a comparé trois types
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de xateurs alcooliques utilisés à la température de l8-200 et à celle
!
de — 5°. L’alcool absolu ne vaut rien, l'alcool-formel est assez satisfaisant,
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le Carnoy est le meilleur. La xation à basse température (— 5°) donne
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toujours des résultats bien meilleurs que celle à la température ambiante.
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2° Fixateurs à base de glucose. — Le formol pur (non dilué) saturé
l ,
de glucose a été recommandé (NEUKIRCH, 1910; ARDNT, l925). Il durcit
)
excessivement les pièces et n'est recommandable que pour des cas
spéciaux.
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3° Fixateurs à base d'acide picrique. — BAUER (1933) recommande le
BouimÀllen pour la recherche histochimique du glycogène (le B l5 de
Allen est du liquide de Bouin additionné au moment de l‘emploi de 2 g
d'urée et de 1,5 g d'acide chromique pour lÛÛ cm3; xer pendant 6 heures).
PASTEELS et LÉONARD (1935), GENDRE (1935) ont établi que ces mélanges
assurent une préservation efcace du glycogène, aussi bien qu’une excellente
xation générale. En règle générale, le liquide de Bouin—Allen ne produit
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aucune altération dans le distribution du glycogène, bien que des phéno{'
mènes de fuite aient été occasionnellement observés avec accumulation
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à un pôle de la cellule (Wmm et BECKER, 1939).
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Après que PASTEELS et LÉONARD eurent démontré que l'acide picrique
est le principal facteur dans l'action favorable du mélange de Bouin—' ;
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