1
HISTOCHIMIE ET CYTOCHIMIE ANIMALE.
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aisée que ne l’ont admis implicitement les auteurs qui
pratiquée,
à cause de la présence possible de groupes cationiques dans les tissus,
qui peuvent entrer en compétition avec le colorant, et modier ainsi le
caractère électropolairc des substances recherchées. C’est là le point délicat
de toutes les méthodes de colorations par colorants basiques (p. 276). Des
expériences de FRENCH et BENDITT (1953) montrent que cette compétition
peut se produire. Se produit—elle effectivement, est un point qui demande
de nouvelles recherches.
H.
Blocage des radicaux carboxyÏes et élimination du groupe sulfurique
par mêtlzylaiian. —— Une méthode qui parait prometteuse pour l’étude
des mucopolysaccharides acides est l’action de la méthylation (p. 300).
Celle-ci a une double action : elle estérie les groupes carboxyles, et
élimine le groupe sulfate des esters sulturiques. En principe donc, la
méthylation doit rendre non réactifs tous les polysaccharides acides, aussi
bien les sulfatés que les non sulfatés.
La saponication par KOH (p 301), après méthylation, élimine facilement
le groupe méthyle de l’ester carboxylique, et par conséquent doit rétablir
intégralement les propriétés primitives des polysaccl‘iarides acides non
1
sulfatés. Au contraire, celles des polysaccharides sulfate's ne doivent pas
1
'
être rétablies par la saponication, car le radical sulfurique a été éliminé
1
dénitivement de la molécule lors du traitement par l'alcool méthy1
lique —HCI (p. 301).
11
Les principes de cette méthode sont assez récents (FISHER et LILLIE, 1954;
1
KANTOR et SCHUBERT, 1957; LILLXE, 1958; SPICER et LILLIE, 1959), et
1 1
elle n’a pas encore fourni tous les résultats qu’on doit en espérer. Nous
1
croyons que dans le futur, elle deviendra une technique indispensable
1
dans l’étude des mucopolysaccl‘iarides acides, principalement parce qu‘elle
1 1
permet l'identication des polysaccharides sulfatés et non sulfatés avec
1
une sécurité accrue.
1
Techniques, voir p. 746.
1
«]
1
3. Réaction du groupe alcoolique (—OH).
1 1
!. Estériculr‘on sulfurique et phaspharique (sulfurylalr‘an et phosphorylation). —— Cette
1
réaction, qui en principe, est positive pour tous les corps contenant le radical alcoolique R—OH, a été signalée p. 171. Elle est d'application limitée.
_ ; —
L.
LXSÛN.
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aisée que ne l’ont admis implicitement les auteurs qui
pratiquée,
à cause de la présence possible de groupes cationiques dans les tissus,
qui peuvent entrer en compétition avec le colorant, et modier ainsi le
caractère électropolairc des substances recherchées. C’est là le point délicat
de toutes les méthodes de colorations par colorants basiques (p. 276). Des
expériences de FRENCH et BENDITT (1953) montrent que cette compétition
peut se produire. Se produit—elle effectivement, est un point qui demande
de nouvelles recherches.
H.
Blocage des radicaux carboxyÏes et élimination du groupe sulfurique
par mêtlzylaiian. —— Une méthode qui parait prometteuse pour l’étude
des mucopolysaccharides acides est l’action de la méthylation (p. 300).
Celle-ci a une double action : elle estérie les groupes carboxyles, et
élimine le groupe sulfate des esters sulturiques. En principe donc, la
méthylation doit rendre non réactifs tous les polysaccharides acides, aussi
bien les sulfatés que les non sulfatés.
La saponication par KOH (p 301), après méthylation, élimine facilement
le groupe méthyle de l’ester carboxylique, et par conséquent doit rétablir
intégralement les propriétés primitives des polysaccl‘iarides acides non
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sulfatés. Au contraire, celles des polysaccharides sulfate's ne doivent pas
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être rétablies par la saponication, car le radical sulfurique a été éliminé
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dénitivement de la molécule lors du traitement par l'alcool méthy1
lique —HCI (p. 301).
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Les principes de cette méthode sont assez récents (FISHER et LILLIE, 1954;
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KANTOR et SCHUBERT, 1957; LILLXE, 1958; SPICER et LILLIE, 1959), et
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elle n’a pas encore fourni tous les résultats qu’on doit en espérer. Nous
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croyons que dans le futur, elle deviendra une technique indispensable
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dans l’étude des mucopolysaccl‘iarides acides, principalement parce qu‘elle
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permet l'identication des polysaccharides sulfatés et non sulfatés avec
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une sécurité accrue.
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Techniques, voir p. 746.
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3. Réaction du groupe alcoolique (—OH).
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!. Estériculr‘on sulfurique et phaspharique (sulfurylalr‘an et phosphorylation). —— Cette
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réaction, qui en principe, est positive pour tous les corps contenant le radical alcoolique R—OH, a été signalée p. 171. Elle est d'application limitée.
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