Chapitre II.
Matériel et méthodes d’étude
16
Le sexe des trois espèces sélectionnées et les stades de maturité sont déterminés en les observant
à l’œil nu. Les individus ayant des gonades fines et très peu développées ou bien altérées, leur
détermination est difficile, étaient considérés comme indéterminés (IND). Avant éviscération, les
estomacs sont conservés dans des piluliers remplis de solution formaline de 4% pour d’autre
études ultérieures.
Les informations de chaque échantillon : trait de pêche, lieu de pêche, date de capture ainsi que
les mensurations biologiques et le sexe des différents individus sont inventoriées dans des fiches
de laboratoire puis numérisés sur Excel à la fin de chaque traitement.
Au total, 528 individus de six espèces de triglidés ont été traités dont 328 individus appartiennent
aux espèces C. lucerna, C. obscurus et C. lastovisa. Le tableau (II. 1) regroupe le nombre
d’individus des échantillons traités et les données récupérées du laboratoire CVRM utilisées pour
répondre à la problématique abordée dans ce mémoire.
Tableau II. 1: Nombre d’individus traités et collectées auprès du laboratoire CVRM
1.2.2. Prélèvement et stockage des otolithes
Les otolithes étant dans les capsules otique des oreilles de chaque côté de la boite crânienne, plus
précisément dans le labyrinthe membraneux. De chaque côté du crâne, il y a 3 types d’otolithes :
la sagitta, le lapillus, l’astericus dans les 3 chambres otiques appelées respectivement ; le
sacculus, l’utriculus et la lagaena. La sagitta a une taille beaucoup plus importante que celles
des 2 autres otolithes (Panfili et al., 2002).
Vu la rigidité du crâne des triglidées ainsi que le besoin du neurocrâne entier pour les autres
travaux, nous avons procédé à cuire les poissons dans un micro-onde pendant 2 à 3 min selon la
grosseur des individus.
Une fois les neurocrânes sont récupérés, la pièces basisphénoïde sera désossée du plancher et les
otolithes droite et gauches seront prélevés à l’aide d’une pince fine. Lorsque les pièces calcifiées
sont prélevées, elles sont ensuite bien nettoyées avec l’eau distillée et séchés, puis mises dans des
Eppendorf étiquetés.
Origine des données
C. lucerna
C. lastoviza
C. obscurus
Echantillons traités
68
181
79
Données CVRM
Otolithes
652
74
186
Données LT - WT
715
244
257
Matériel et méthodes d’étude
16
Le sexe des trois espèces sélectionnées et les stades de maturité sont déterminés en les observant
à l’œil nu. Les individus ayant des gonades fines et très peu développées ou bien altérées, leur
détermination est difficile, étaient considérés comme indéterminés (IND). Avant éviscération, les
estomacs sont conservés dans des piluliers remplis de solution formaline de 4% pour d’autre
études ultérieures.
Les informations de chaque échantillon : trait de pêche, lieu de pêche, date de capture ainsi que
les mensurations biologiques et le sexe des différents individus sont inventoriées dans des fiches
de laboratoire puis numérisés sur Excel à la fin de chaque traitement.
Au total, 528 individus de six espèces de triglidés ont été traités dont 328 individus appartiennent
aux espèces C. lucerna, C. obscurus et C. lastovisa. Le tableau (II. 1) regroupe le nombre
d’individus des échantillons traités et les données récupérées du laboratoire CVRM utilisées pour
répondre à la problématique abordée dans ce mémoire.
Tableau II. 1: Nombre d’individus traités et collectées auprès du laboratoire CVRM
1.2.2. Prélèvement et stockage des otolithes
Les otolithes étant dans les capsules otique des oreilles de chaque côté de la boite crânienne, plus
précisément dans le labyrinthe membraneux. De chaque côté du crâne, il y a 3 types d’otolithes :
la sagitta, le lapillus, l’astericus dans les 3 chambres otiques appelées respectivement ; le
sacculus, l’utriculus et la lagaena. La sagitta a une taille beaucoup plus importante que celles
des 2 autres otolithes (Panfili et al., 2002).
Vu la rigidité du crâne des triglidées ainsi que le besoin du neurocrâne entier pour les autres
travaux, nous avons procédé à cuire les poissons dans un micro-onde pendant 2 à 3 min selon la
grosseur des individus.
Une fois les neurocrânes sont récupérés, la pièces basisphénoïde sera désossée du plancher et les
otolithes droite et gauches seront prélevés à l’aide d’une pince fine. Lorsque les pièces calcifiées
sont prélevées, elles sont ensuite bien nettoyées avec l’eau distillée et séchés, puis mises dans des
Eppendorf étiquetés.
Origine des données
C. lucerna
C. lastoviza
C. obscurus
Echantillons traités
68
181
79
Données CVRM
Otolithes
652
74
186
Données LT - WT
715
244
257