CHAPITRE I
Généralités
22
III.3.1.Chromatographie d’adsorption
C’est un procédé par lequel un échantillon est séparé par interaction entre les forces d'adsorption
d'un milieu (phase stationnaire) et d'un solvant (phase mobile) (TOUCHSTONE et al., 1983). Au
fur et à mesure que la phase mobile migre à travers le sorbant par écoulement capillaire, les
analytes faiblement adsorbés se déplacent avec le front du solvant, tandis que ceux qui sont plus
fortement liés sont retenus plus près du point d'application de l'échantillon (WALL, 2005).
III.3.2. Chromatographie de partage
Dans la CCM de partage, une phase stationnaire liquide est adsorbée ou liée chimiquement au
support de gel de silice. La phase stationnaire doit être insoluble dans la phase mobile. Lors de
l'application de l'échantillon sur la couche de sorbant, les composants de l'échantillon
s'équilibrent entre les phases mobile et stationnaire. La migration des composants dépend de leur
solubilité relative ou de leur préférence pour les phases mobiles ou stationnaires. Sur cette base,
un composant qui a une plus grande affinité pour la phase mobile sera élué avant celui qui a plus
d'affinité pour la phase stationnaire (WALL, 2005).
Généralités
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III.3.1.Chromatographie d’adsorption
C’est un procédé par lequel un échantillon est séparé par interaction entre les forces d'adsorption
d'un milieu (phase stationnaire) et d'un solvant (phase mobile) (TOUCHSTONE et al., 1983). Au
fur et à mesure que la phase mobile migre à travers le sorbant par écoulement capillaire, les
analytes faiblement adsorbés se déplacent avec le front du solvant, tandis que ceux qui sont plus
fortement liés sont retenus plus près du point d'application de l'échantillon (WALL, 2005).
III.3.2. Chromatographie de partage
Dans la CCM de partage, une phase stationnaire liquide est adsorbée ou liée chimiquement au
support de gel de silice. La phase stationnaire doit être insoluble dans la phase mobile. Lors de
l'application de l'échantillon sur la couche de sorbant, les composants de l'échantillon
s'équilibrent entre les phases mobile et stationnaire. La migration des composants dépend de leur
solubilité relative ou de leur préférence pour les phases mobiles ou stationnaires. Sur cette base,
un composant qui a une plus grande affinité pour la phase mobile sera élué avant celui qui a plus
d'affinité pour la phase stationnaire (WALL, 2005).
