Figure II. 21: Les résultats de PCR………………………………………..…….....…..40
Figure II. 22 : La technique de PCR multiplex………………………….….…....….…41
Figure II. 23 : microplaque d’ELISA montrant les résultats obtenues des espèces de
scombridae amplifiées par PCR………………………………………………...….....…43
Figure II. 24 : résultat de l’électrophorèse sur gel avec PCR-SSCP des espèces…........45
Figure II. 25 : Modèle graphique de la PCR en temps réel où l’intensité de la
fluorescence est exprimée en fonction du nombre de cycles…………………........……48
Figure II. 26 : Principe de technique PCR-RFLP…………………………...….....……51
Figure II. 27: Principe de la RELP…………………………………………….......…...53
Figure II. 28: Principe de la technique RAPD (Bertrand, 2009)………………….........54
Figure II. 29 : Profils RAPD, après coloration au BET et électrophorèse sur gel
d’agarose à 2 %, des produits d’amplification obtenus avec les amorces A01 et A10
(Chaoui, 2007)…………………………………………………………………...…....... 55
Figure II. 30 : Les étapes de la technique AFLP (Arnaud, 2006)…………...…....…... 56
Figure II. 31 : Marqueurs AFLP. Principe de détection et source du polymorphisme
(Khazaal, et al.2005)…………………………………………………….............…....…57
Figure II. 32 : Schéma représentant les fréquences des distances génétiques à l’intérieur
d’une espèce (intraspécifique) et entre des espèces (interspécifiques) (Okassa,
2010)….............................................................................................................................59
Figure II. 33: Les écarts du barcoding les salmonidés (Rasmussen, 2009)........…….…60
Figure II. 34 : Séquençage de l’ADN (Khazaal, et al. 2005)……………........………..62
Figure II. 35 : Le gel de migration………………………………………….........……..62
Figure II. 36 : Exemple de la variation génétique d’un poisson à l’autre, obtenu par
séquençage. (khazaal,et al., 2005)…………………………………….........……………63