CHAPITRE III
Procédé d’électrocoagulation
48
serait le plus fiable. Une corrélation empirique simple est
proposée(BAKES,C,A.1987), qui prédit la formation des complexes
d'aluminium dans les eaux riches en matières organiques, basée sur le pH
et la concentration en acide humique:
[Al-Org] = 1,32 10
-4 [SH][Al3+]
0,718 [H+]
-1,054
………..…….(Eq. III-46)
Où :
[Al-Org]: Concentration en Aluminium lié à la matière organique.
[SH] : Concentration en substances humiques (estimée au double du
carbone organique dissous).
La Figure III-8 représente la spéciation de l'ion Al
3+
et des complexes AlOrg
Figure III-8 : Distribution des espèces d'aluminium et effet de pH en
solution d'aluminium et de matière organique (acide fulvique)
III-5-4 Etapes de la coagulation:
La coagulation est définie comme étant l'étape de déstabilisation
des substances colloïdales de nature minérale et organique. Elle est
réalisée en plusieurs étapes :
1. Neutralisation des charges électrostatiques à la surface des particules
de polluant par adsorption des ions. Cette étape est importante du fait
qu'elle diminue le potentiel Zêta des particules.
Procédé d’électrocoagulation
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serait le plus fiable. Une corrélation empirique simple est
proposée(BAKES,C,A.1987), qui prédit la formation des complexes
d'aluminium dans les eaux riches en matières organiques, basée sur le pH
et la concentration en acide humique:
[Al-Org] = 1,32 10
-4 [SH][Al3+]
0,718 [H+]
-1,054
………..…….(Eq. III-46)
Où :
[Al-Org]: Concentration en Aluminium lié à la matière organique.
[SH] : Concentration en substances humiques (estimée au double du
carbone organique dissous).
La Figure III-8 représente la spéciation de l'ion Al
3+
et des complexes AlOrg
Figure III-8 : Distribution des espèces d'aluminium et effet de pH en
solution d'aluminium et de matière organique (acide fulvique)
III-5-4 Etapes de la coagulation:
La coagulation est définie comme étant l'étape de déstabilisation
des substances colloïdales de nature minérale et organique. Elle est
réalisée en plusieurs étapes :
1. Neutralisation des charges électrostatiques à la surface des particules
de polluant par adsorption des ions. Cette étape est importante du fait
qu'elle diminue le potentiel Zêta des particules.
