Chapitre IV :
études des mortalités
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2.2.2. La mortalité totale (Z)
La valeur de Z obtenue par la méthode de Pauly (1984) est de 1.14/an. Cette valeur
dépend à la fois de la méthode utilisée ainsi que des points inclus pour le calcul de la
régression (Hemida, 2005), mais aussi et principalement de la qualité de l'échantillonnage.
La valeur de Z obtenue par la méthode de Pauly (1984) a été prise en considération
pour l’étude de l'exploitation car elle repose uniquement sur des distributions de fréquences
et permet de contourner les difficultés associées à l'évaluation de l'âge (Pauly, 1983 in
Boukedjouta et al, 2009).
La comparaison de nos résultats avec d’autres auteurs (tableau 18) montre que la
valeur de Z (1.14/an), est proche de celle obtenue par Habib et al (1990) dans la Baie d’Alger
mais supérieure à celle obtenue par Derdiche (1990) à Béni -Saf, NAIT SAID et al(1991) à
Bejaia et Belkessem et al dans la Baie de Bou Ismail.
Selon KORICHI (1988), les fluctuations de Z seraient dues à la dépendance à la fois
de la période et de la zone d’échantillonnage. Les variations extrêmes de Z, indiquent soit des
migrations, soit des fluctuations de recrutement chez le saurel ,(Trachurus
trachurus(L. ;1758)),selon BEYER (1994) et JENSON(1990). La mortalité Z est en relation
avec l’âge et la taille des poissons, tandis que WOOTTON(1996) associe ce paramètre
biologique à la reproduction, la fécondité et le recrutement.
2.2.3. La mortalité naturelle (M)
Les résultats de taux instantanés de la mortalité naturelle, obtenus par les deux
méthodes PAULY (1985) et DJABALI (1993 et 1994), sont proches. Par contre le résultat
obtenu par la méthode de CUBLLIOS(2003) est éloigné de ceux obtenus par ces deux
premières.
Le résultat obtenu par la méthode de Pauly (1985)(M=0.63) a été pris pour l'étude de
l'exploitation.
La mortalité naturelle (M) diffère d'un auteur à un autre et d'une région à une autre ;
ceci revient à la divergence des paramètres utilisés pour sa détermination.