Chapitre III
Matériels & Méthodes
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On laisse refroidir les échantillons avant d’ouvrir la soupape de sécurité doucement, puis on
ouvre les godets et on transfère les minéralisâtes dans des tubes en polypropylène de 50 ml.
On rince les godets avec l’eau bidistillée au moins 3 fois en récupérant les rinçages dans les
tubes en polypropylène. On ajuste jusqu’au trait de jauge de 50 ml avec l’eau bidistillée.
II.3.2.2.1. Le blanc :
Un blanc est inséré avec chaque série d’échantillons. On met de l’eau régale (6 ml d’acide
chlorhydrique HCl + 2 ml d’acide nitrique HNO3¯)
II.3.2.2.2. Echantillon d’intercalibration :
Un échantillon d’intercalibration est inséré avec chaque série d’échantillons. On met 0,5g de
l’échantillon standard de sédiment certifié codé (AIEA 433), on y ajoute de l’eau régal (6
ml d’acide chlorhydrique HCl + 2 ml d’acide nitrique HNO3¯).
Les échantillons sont conservées dans un réfrigérateur à 4 °C jusqu’au moment du dosage
pour éviter toute perte et contamination.
II.4. Analyse des ETM :
II.4.1. La Spectrophotométrie d'Absorption Atomique :
Les ETM adsorbés sur les sédiments marins sont analysés par Spectrophotométrie
d’Absorption Atomique de type HITACHI modèle Z-5000, type correction de l’absorbance
non spécifique (ANS) par utilisation de l’effet Zeeman. (Figure 24), au Laboratoire des
Ecosystèmes marins et littoraux de l’ENSSMAL selon les protocoles expérimentaux décrits
par Charlou et Joanny (1983) et U.N.E.P/I.A.E.A (1985 a et b et 1986).
Figure 24 : Spectrophotométrie d’Absorption Atomique HITACHI modèle Z-5000.