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Figure II.35: Le gel de migration est composé de 4 pistes, chacune d’elles est attribuée à la
lecture d’un nucléotide: A: adénine; T: thymine; G: guanine; C: cytosine.
(Gilles Furelaud 2014)
La lecture s’effectue horizontalement de bas en haut en notant chacune des bandes
On commence la lecture depuis la bande la plus rapide (en bas) jusqu'à celle la plus retardée
(en haut), on a obtenu la séquence (TCAAATGGCCAGCAGG), alors la séquence
recherchée est celle qui en est complémentaire et lue dans le sens inverse donc c’est:
(AGTTTACCGGTCGTCC) (Gilles Furelaud 2014).
Application de séquençage pour l’identification des poissons
L’application du séquençage peut montrer la différence des séquences de nucléotides entre
les espèces de poissons, ou même peut montrer l’impact de mutations sur la variation
génétique entre individus. (Figure 36) (Viricel et Pante, 2007)
Figure II.35: Le gel de migration est composé de 4 pistes, chacune d’elles est attribuée à la
lecture d’un nucléotide: A: adénine; T: thymine; G: guanine; C: cytosine.
(Gilles Furelaud 2014)
La lecture s’effectue horizontalement de bas en haut en notant chacune des bandes
On commence la lecture depuis la bande la plus rapide (en bas) jusqu'à celle la plus retardée
(en haut), on a obtenu la séquence (TCAAATGGCCAGCAGG), alors la séquence
recherchée est celle qui en est complémentaire et lue dans le sens inverse donc c’est:
(AGTTTACCGGTCGTCC) (Gilles Furelaud 2014).
Application de séquençage pour l’identification des poissons
L’application du séquençage peut montrer la différence des séquences de nucléotides entre
les espèces de poissons, ou même peut montrer l’impact de mutations sur la variation
génétique entre individus. (Figure 36) (Viricel et Pante, 2007)
