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nombreuses variations à différentes échelles taxonomiques de la population à l'espèce. Elle
est facilitée par la possibilité d'obtenir un nombre considérable de copies d'une séquence
cible d'ADN grâce à la technique de PCR.
Le produit PCR digéré par une (ou plusieurs) enzymes de restriction est simplement mis à
migrer dans un gel d'agarose et le polymorphisme de la position et du nombre de bande est
visualise par une réaction colorée au Bromure d’ethydium (Hubert, 2007).