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Les couples d'amorces correspondant aux différents loci à analyser sont introduits dans le
même tube réactionnel. Les conditions d'amplification étant fixées pour un même tube dans
lequel ont lieu plusieurs réactions différentes (Khazaal, 2005).
Le premier avantage de cette adaptation technique est la réduction du coût et la diminution du
temps de réalisation et, éventuellement, d'analyse des résultats (Khazaal, 2005).
A la fin de la réaction, les différents produits d'amplification sont effectivement mélangés
dans le tube réactionnel. Il est possible de les séparer par électrophorèse. Mais il est vrai que
pour un certain nombre de raisons, les segments coamplifiés ne peuvent que se situer dans
une gamme restreinte de tailles et il est à craindre que, pour certains d'entre-eux, ces tailles
soient très proches ou même, se chevauchent. Pour les distinguer facilement, les techniciens
des laboratoires agréés utilisent en fait des amorces couplées à des fluorochromes de couleurs
d'émission différentes. Les résultats sont alors présentés, non pas sous la forme bien connue
de codes-barres, mais sous la forme d'une succession de "pics" de couleurs différentes
(Khazaal, 2005).
Application PCR multiplex
ANGRES et al. (2005), ont utilisé la PCR multiplexe avec une amorce générique et des
amorces spécifiques pour comparer le génome des 2 espèces P. eos et P. neogaeus.
Ses applications qualitatives sont nombreuses tel que la détection de souche virale, des
mutations... etc.
Figure II.22 : La technique de PCR multiplex (ANGRES et al,2005)