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indépendant des répétitions sur les autres loci, les règles de statistiques peuvent être
appliquées.
Par exemple, pour trois loci A, B et C, indépendants et pour lesquels il existe plusieurs
versions (A 1 , A 2 , A 3 , et B 1 , B 2 ,...), on peut dire que la probabilité (A 1 , B2, C 1 ) = la Probabilité
(A 1 ) x Probabilité (B 2 ) x Probabilité (C 1 ). Ainsi pour 13 loci, la probabilité d’avoir deux
séquences identiques pour 2 individus différents non apparentés est estimée à 1 chance sur
10
18 , ce qui est quasiment négligeable (très proche de zéro). Par conséquent, plus le nombre
de microsatellites analysés est important, plus l’identification est fiable. Toutefois, dans le
cas général, si on ne sait pas si les 2 individus sont apparentés, la probabilité monte à 1
chance sur 3x10
12 (parce que 0,2% de la population mondiale est constituée de jumeaux
monozygotes).
2.2.3. PCR (Polymerase Chain Reaction)
Découverte en 1986 par Kary Mullis, la PCR (Polymerase Chain Reaction ou Réaction de
Polymérisation en Chaîne), permet l’amplification de l’ADN in vitro (Tagu, 2018).
Une technique qui est devenue incontournable et couramment utilisée en routine dans les
laboratoires.
En deux mots, c’est une réaction enzymatique qui permet de sélectionner puis d’amplifier en
une très grande quantité un fragment d’ADN particulier, présent en très faible quantité au
départ, parmi des millions d’autres fragments.
Chaque cycle de PCR est constitué de trois étapes: une dénaturation, une hybridation, puis
une élongation (Ifremer, 2009).
Ce cycle est répété un grand nombre de fois pour obtenir une multiplication exponentielle de
la séquence d’ADN cible (la durée d’un cycle est de l’ordre de la minute) (Ifremer, 2009).
En moyenne une PCR comporte entre 20 et 40 cycles qui se répètent en boucle, comportant
chacun trois paliers de température. De plus, chacun de ces paliers est caractérisé pas une
réaction chimique distincte.
Principe
Le principe de l’amplification in vitro repose sur la répétition d’un cycle constituéde trois
étapes :
indépendant des répétitions sur les autres loci, les règles de statistiques peuvent être
appliquées.
Par exemple, pour trois loci A, B et C, indépendants et pour lesquels il existe plusieurs
versions (A 1 , A 2 , A 3 , et B 1 , B 2 ,...), on peut dire que la probabilité (A 1 , B2, C 1 ) = la Probabilité
(A 1 ) x Probabilité (B 2 ) x Probabilité (C 1 ). Ainsi pour 13 loci, la probabilité d’avoir deux
séquences identiques pour 2 individus différents non apparentés est estimée à 1 chance sur
10
18 , ce qui est quasiment négligeable (très proche de zéro). Par conséquent, plus le nombre
de microsatellites analysés est important, plus l’identification est fiable. Toutefois, dans le
cas général, si on ne sait pas si les 2 individus sont apparentés, la probabilité monte à 1
chance sur 3x10
12 (parce que 0,2% de la population mondiale est constituée de jumeaux
monozygotes).
2.2.3. PCR (Polymerase Chain Reaction)
Découverte en 1986 par Kary Mullis, la PCR (Polymerase Chain Reaction ou Réaction de
Polymérisation en Chaîne), permet l’amplification de l’ADN in vitro (Tagu, 2018).
Une technique qui est devenue incontournable et couramment utilisée en routine dans les
laboratoires.
En deux mots, c’est une réaction enzymatique qui permet de sélectionner puis d’amplifier en
une très grande quantité un fragment d’ADN particulier, présent en très faible quantité au
départ, parmi des millions d’autres fragments.
Chaque cycle de PCR est constitué de trois étapes: une dénaturation, une hybridation, puis
une élongation (Ifremer, 2009).
Ce cycle est répété un grand nombre de fois pour obtenir une multiplication exponentielle de
la séquence d’ADN cible (la durée d’un cycle est de l’ordre de la minute) (Ifremer, 2009).
En moyenne une PCR comporte entre 20 et 40 cycles qui se répètent en boucle, comportant
chacun trois paliers de température. De plus, chacun de ces paliers est caractérisé pas une
réaction chimique distincte.
Principe
Le principe de l’amplification in vitro repose sur la répétition d’un cycle constituéde trois
étapes :