Chapitre 2 : Matériel et méthode
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L : épaisseur de solu-tion traversée (cm),
ε : coefficient d’extinction molaire (L * mol
-1
* cm
-1
).
Le dosage est complètement automatisé et un logiciel permet de calculer en temps réel les
concentrations en Nitrates, Nitrites, Silice et Orthophosphates des échantillons.
Figure 29 : Auto-analyzer SKALAR SAN
plus
(présent travail).
II.8.1.1 Dosage Nitrates (NO3
-
) et Nitrites (NO2
-
) :
La méthode de dosage est fondée sur le dosage colorimétrique des ions nitrites obtenus par
réduction quantitative des ions nitrates : cette réduction s’effectue en passant l’échantillon sur
une colonne de cadmium traité au cuivre, selon la technique de Wood et al. (1967) modifier
par Strickland et Parsons (1972).
II.8.1.2 Dosage des Orthophosphates (PO4
3) :
Le phosphore minéral dissous est présent dans l’eau de mer sous forme majoritaire
orthophosphate. En présence d’antimoine tartrate de potassium à une température de 40° (bain
marie) les ions orthophosphate réagissent avec le molybdate d’ammonium par former le
complexe antimoine phosphomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique (Rodier et al.,
1996), pour former la coloration bleue qui a un maximum d’absorption à 880nm.
II.8.1.3 Dosage des Silicates (SiO₂) :
La procédure automatisée pour la détermination du silicate est basée sur la réaction suivante :
l'échantillon est acidifié et mélangé avec une solution de molybdate d'ammonium formant de
l'acide molybdosilicique. Cet acide est réduit avec de l'acide ascorbique en un colorant bleu,
qui est mesuré à 810 nm. L'acide oxalique est ajouté pour éviter l'interférence des phosphates
(Aminot et Chaussepied, 1983).