Chapitre 2 : Matériel et méthode
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Durant notre travail, pour le comptage des espèces phytoplanctoniques de certains échantillons,
on a opté pour la méthode de la moitié de la chambre, quand les échantillons présentent une
forte concentration cellulaire. La lecture est faite par déroulement verticaux et horizontaux du
champ oculaire, et en considérant pour chaque organisme qu’il soit sous la forme unicellulaire,
colonial ou filamenteux, le comptage se fait à l’objectif X40.
Les résultats seront donnés en abondance (%) et en densité (Cellule/l) pour chaque
d’échantillon correspondant. Cela afin de permettre une comparaison avec les données de la
littérature.
II.7 Analyse physico-chimique
II.7.1 Paramètres physiques
Température, salinité, à l'aide d'une conductimètre de la marque (WTW 315 i/Set), l’oxygène
dissous est mesurée par oxymètre de terrain de la marque (Oxi/ WTW 197) et pH de l’eau est
mesuré par un pH mètre de terrain de la marque (WTW type 315 i/S); la température est
exprimée en degré Celsius, la salinité en PSU, l’oxygène dissous en mg/l.
II.8 Analyse des sels nutritifs
Tous les 15 jours, les échantillons prélevés de chaque station sont conservés au congélateur
dans des flacons piluliers en polyéthylène. Les dosages sont effectués par l’analyseur
automatique SKALAR SAN
plus
, cette procédure est portée sur la méthode colorimétrique qui
se base sur l’absorption de lumière par solution à analyser.
II.8.1 Principe de dosage des sels nutritifs
Le principe est de doser les sels nutritifs (Nitrate, Nitrites, Silice et Orthophosphates) de la
solution d’extraction par colorimétrie à flux (auto-analyseur, SKALAR SAN
plus
) (figure 29).
Les échantillons sont mis en contact avec des réactifs différents. La différence de coloration est
ensuite détectée par spectrophotométrie. Ces résultats sont ensuite convertis en concentration
grâce à la loi de BERR-LAMBERT.
A = LnI0 / I = ε. C. L
Avec :
I0, I : L’intensité lumineuse incidente et émergente du milieu absorbant.
A : Absorbance de la solution (sans unité),
C : concentration en quantité de matière de l’espèce colorée en solution (mol *L−1),
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Durant notre travail, pour le comptage des espèces phytoplanctoniques de certains échantillons,
on a opté pour la méthode de la moitié de la chambre, quand les échantillons présentent une
forte concentration cellulaire. La lecture est faite par déroulement verticaux et horizontaux du
champ oculaire, et en considérant pour chaque organisme qu’il soit sous la forme unicellulaire,
colonial ou filamenteux, le comptage se fait à l’objectif X40.
Les résultats seront donnés en abondance (%) et en densité (Cellule/l) pour chaque
d’échantillon correspondant. Cela afin de permettre une comparaison avec les données de la
littérature.
II.7 Analyse physico-chimique
II.7.1 Paramètres physiques
Température, salinité, à l'aide d'une conductimètre de la marque (WTW 315 i/Set), l’oxygène
dissous est mesurée par oxymètre de terrain de la marque (Oxi/ WTW 197) et pH de l’eau est
mesuré par un pH mètre de terrain de la marque (WTW type 315 i/S); la température est
exprimée en degré Celsius, la salinité en PSU, l’oxygène dissous en mg/l.
II.8 Analyse des sels nutritifs
Tous les 15 jours, les échantillons prélevés de chaque station sont conservés au congélateur
dans des flacons piluliers en polyéthylène. Les dosages sont effectués par l’analyseur
automatique SKALAR SAN
plus
, cette procédure est portée sur la méthode colorimétrique qui
se base sur l’absorption de lumière par solution à analyser.
II.8.1 Principe de dosage des sels nutritifs
Le principe est de doser les sels nutritifs (Nitrate, Nitrites, Silice et Orthophosphates) de la
solution d’extraction par colorimétrie à flux (auto-analyseur, SKALAR SAN
plus
) (figure 29).
Les échantillons sont mis en contact avec des réactifs différents. La différence de coloration est
ensuite détectée par spectrophotométrie. Ces résultats sont ensuite convertis en concentration
grâce à la loi de BERR-LAMBERT.
A = LnI0 / I = ε. C. L
Avec :
I0, I : L’intensité lumineuse incidente et émergente du milieu absorbant.
A : Absorbance de la solution (sans unité),
C : concentration en quantité de matière de l’espèce colorée en solution (mol *L−1),