4.2 • La spectroscopie ultraviolet-visible
69
TABLEAU 4.1 EXEMPLES DE TRANSITIONS UV-VISIBLE.
Sur la figure 4.5 nous avons représenté quelques spectres qui
montrent clairement que l’effet bathochrome est lié à la conjugaison.
Figure 4.5 Exemples de spectres UV. (a) Benzaldéhyde (Ph-CHO),
(b) Cinnamaldéhyde ( Ph−CH=CH−CHO).
En outre, la spectroscopie UV-visible apporte une aide précieuse
pour l’étude cinétique des réactions (étude de la disparition ou de
Chromophores
Exemples
Transitions
éthène
π→π*
but-1,3-diène
π→π*
benzène
π→π*
π→π*
acétone
π→π*
π→π*
173
279
200
255
217
165
λ max (nm) max (mol –1 .L.cm –1 )
900
15
8000
215
20900
10000
ε
acroléine
(prop-2-én-1-one)
π→π*
π→π*
210
315
25500
14
acétophénone
(PhCOPh)
π→π*
π→π*
π→π*
240
278
319
13000
11000
50
C C
C C C C
C O
Ar C
O
C C C O
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TABLEAU 4.1 EXEMPLES DE TRANSITIONS UV-VISIBLE.
Sur la figure 4.5 nous avons représenté quelques spectres qui
montrent clairement que l’effet bathochrome est lié à la conjugaison.
Figure 4.5 Exemples de spectres UV. (a) Benzaldéhyde (Ph-CHO),
(b) Cinnamaldéhyde ( Ph−CH=CH−CHO).
En outre, la spectroscopie UV-visible apporte une aide précieuse
pour l’étude cinétique des réactions (étude de la disparition ou de
Chromophores
Exemples
Transitions
éthène
π→π*
but-1,3-diène
π→π*
benzène
π→π*
π→π*
acétone
π→π*
π→π*
173
279
200
255
217
165
λ max (nm) max (mol –1 .L.cm –1 )
900
15
8000
215
20900
10000
ε
acroléine
(prop-2-én-1-one)
π→π*
π→π*
210
315
25500
14
acétophénone
(PhCOPh)
π→π*
π→π*
π→π*
240
278
319
13000
11000
50
C C
C C C C
C O
Ar C
O
C C C O