Exercices
171
EXERCICES
11.1 Compléter les réactions suivantes en précisant, quand ils sont
connus, les mécanismes impliqués :
a) CH 3 CO 2 CH 3 + C 2 H 5 MgCl → → →
→ A
b) PhC≡N + CH 3 MgBr → → →
→ B
11.2 L’action du bromure d’éthyle magnésium sur la cétone conjuguée CH 2 =CH–COCH 3 conduit après hydrolyse acide à deux composés portant l’un une fonction cétone, l’autre une fonction alcool.
Indiquer leur structure et expliquer leur mode de formation.
11.3 Réaliser en une ou plusieurs étapes les synthèses suivantes :
a) 1-butène → →
→
→ 3-méthylheptan-4-ol
b) 2-hydroxy-2-méthylpropanoate d’éthyle → →
→
→ 2,3-diméthylbutan-2,3-ol
On dispose de tous les réactifs minéraux et organiques nécessaires.
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EXERCICES
11.1 Compléter les réactions suivantes en précisant, quand ils sont
connus, les mécanismes impliqués :
a) CH 3 CO 2 CH 3 + C 2 H 5 MgCl → → →
→ A
b) PhC≡N + CH 3 MgBr → → →
→ B
11.2 L’action du bromure d’éthyle magnésium sur la cétone conjuguée CH 2 =CH–COCH 3 conduit après hydrolyse acide à deux composés portant l’un une fonction cétone, l’autre une fonction alcool.
Indiquer leur structure et expliquer leur mode de formation.
11.3 Réaliser en une ou plusieurs étapes les synthèses suivantes :
a) 1-butène → →
→
→ 3-méthylheptan-4-ol
b) 2-hydroxy-2-méthylpropanoate d’éthyle → →
→
→ 2,3-diméthylbutan-2,3-ol
On dispose de tous les réactifs minéraux et organiques nécessaires.