Exercices
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7.2 Compléter les réactions suivantes :
e) 1,4-dibromopentane + Na →
7.3 Le 3-méthyl-3-bromopent-1-ène traité par l’éthanoate de sodium
dans des conditions de mécanisme SN1 mène à deux produits dont on
indiquera les structures et les modes de formation.
7.4 Le 4-chlorobutan-1-ol mène en milieu basique fort à un composé
cyclique. Indiquer la structure de ce composé en précisant le mécanisme de sa formation.
7.5 Les alcools α-halogénés mènent à des époxydes en milieu basique. Expliquer cette transformation. Que donne le 3-bromobutan-2-ol
erythro en milieu basique ?
a) CH 3 I + C 2 H 5 S Na
b) CH 3 I + CH 3 COO Na
c) Cl
CH 2 Cl + Na CN
d) CH 3 I + PPh 3