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Synthèse des macrocycles
Figure 3.64
C. Pascard et J.P. Sauvage et coll., J. Chem. Soc., Chem. Comm. 244, 1985 (loo)].
Structures aux rayons X du caténate de Cu (I) et du caténane. [D'après
3.3.5 Réactif support. Metathèse de cyclooléfines
La métathèse des oléfines, induite par des catalyseurs homogènes ou
hétérogènes, implique une réorganisation des liaisons aboutissant à une
redistribution des 2 moitiés alkylidène (Fig. 3.65).
A
B
A
B
= >+(
LJ
C - 0
C
O
Figure 3.65 Réaction de métathèse des oléfines.
La métathèse des cyclooléfines, dans les conditions de haute dilution,
produit des macrocycles de divers types (101). Ainsi la réaction de métathèse
intermoléculaire (Fig. 3.66) conduit à un macrocycle (( double ».
2
3
3
1
Figure 3.66 Métathèse intermoléculaire de cyclooléfines (101, 102).