Table des matières
Préface ..............................................................................................................
XII1
Introduction ...... .. .. ...... ...... .... ........ .. .. ...... .. .... .... .. ........ .. ...... .... ...... ...... .... .... .... .. XV
Note sur la nomenclature ................................................................................
XXI
PREMIÈRE PARTIE
SYNTHÈSE DES MACROCYCLES
Chapitre 1 : Principes de synthèse ................................................................
1.1 Influence de la longueur de la chaîne sur la formation des cycloalcanes . . .. . . . . . . . . .. . . . . . . . . .. . . . . . . .. . . . . . . .. . . . . .. . . . . .. . . .. . . . . . . . . . . .. . . . . .. . . .. . . . . .. . . .. . . . . .. . . ..
1.2 Influence de la nature des atomes et des groupes de la chaîne sur
1.2.1 Hétéroatomes ...................................................................................
1.2.3 Substituants gem-diméthyle ..........................................................
1.3 Influence du type de cyclisation sur la formation des macrocycles
la formation des cycles ....................
1.2.2 Groupes rigides ......................
................
... <
Chapitre 2 : Cyclisation ...................
2.2 Cyclisation sous contrôle diffusionnel ...
.................
2.1 Principes et concepts ................................................................................
................
2.2.1 Interaction donneur-accepteur intr
2.2.2 Excimère - Exciplexe ....................................................................
2.2.3 Excimères et Exciplexes intramoléculaires ................................
sferi d’énergie intramolésfert d’électron intramolé..............................................
..............................................................
2.3 Cyclisation sous contrôle conformationnel ..........................
. . . . . . . .
2.3.1 Transfert d’électron
...............................................
2.3.2 Extinction de phosp
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.4 Cyclisations internes. Fonctionnalisation à distance ........ ...... .... ...... ..
2.4.1 Oxydations par l’anhydride chromique ......................................
2.4.2 Fonctionnalisation photochimique par la benzophénone ........
2.4.3 Chloration à distance ....................................................
2.4.4 Association temporaire entre le réactif et le substrat ..............
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