Ionophores macrocycliques naturels
257
Figure 2.48
la tension (Même source que celle de la figure 2.46).
Modèle de canal formé par les molécules d’alaméthicine, sous l’effet de
2.6.3 Canal synthétique
Un polymère d’un isocyanure [R-N=C=], dans lequel R est une
benzo-18-couronne-6 a été synthétisé; sa masse moléculaire est d’environ
15.000. Le polymère forme une hélice; cet agencement entraîne une superposition des éthers-couronnes formant ainsi un quadruple canal (Fig. 2.49).
Ce polymère complexe les cations alcalins; son aptitude à constituer un canal
pour les ions n’a pas été entièrement démontrée (161).
Figure 2.49
[D’après R.J.M. Nolte et coll., Rec. Trav. Chim. Pays-Bas, 103, 260, 1984, (161)].
Polymère hélicoïdal d’un isocyanure : formation d’un quadruple canal.
257
Figure 2.48
la tension (Même source que celle de la figure 2.46).
Modèle de canal formé par les molécules d’alaméthicine, sous l’effet de
2.6.3 Canal synthétique
Un polymère d’un isocyanure [R-N=C=], dans lequel R est une
benzo-18-couronne-6 a été synthétisé; sa masse moléculaire est d’environ
15.000. Le polymère forme une hélice; cet agencement entraîne une superposition des éthers-couronnes formant ainsi un quadruple canal (Fig. 2.49).
Ce polymère complexe les cations alcalins; son aptitude à constituer un canal
pour les ions n’a pas été entièrement démontrée (161).
Figure 2.49
[D’après R.J.M. Nolte et coll., Rec. Trav. Chim. Pays-Bas, 103, 260, 1984, (161)].
Polymère hélicoïdal d’un isocyanure : formation d’un quadruple canal.