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Complexes macrocycliques. Cryptates
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Figure 2.41 Dimère <( tête-à-tête )) de la gramicidine A en hélice. [D’après D.W. Urry
et coll., Proc. Nat. Acad. Sci., 68, 1907, 1971, (150) et Y.A. Ovchinnikov et coll.,
(( Membrane-active complexones )) BBA Library vol. XII, Elsevier, Amsterdam, 1974,
(9811.
Figure 2.42 Représentation schématique d’une a-double hélice antiparallèle du
dimère de la gramicidine A avec 7 résidus par tour; les liaisons hydrogène (---) relient
les deux chaînes. [D’après E.R. Blout et COL, Biochern., 13, 5249, 1974, (148)].
L’intervention d’un dimère dans le transport est confirmée par la variation
de la conductance dans les membranes, qui augmente avec le carré de la
concentration en gramicidine (149). Un dimère (( covalent )) tête-à-tête, le
N,N’ (didéformyl-gramicidine A)-malonamide, a été synthétisé par Urry et
coll. (150). Le transport des ions par ce composé est analogue à celui de la
gramicidine A, mais dans ce cas, la conductance augmente linéairement avec
la concentration.
Les travaux récents ont montré que le modèle d’Urry, tête-à-tête, est la
forme biologiquement active (1 5 1).