Complexes macrocycliques synthétiques
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Figure 1.51
N.K. Dalley et coll., Acta Ctyst., B37, 1750, 1981, (63)].
Structure du complexe du [18-05-S] avec le nitrate d’argent. [D’après
La structure (Fig. 1.52) de I’oxa-1 trithia-4,7,10 [ 12-couronne-41 montre que
seul l’oxygène est dirigé vers le centre du cycle, alors que les atomes de soufre
sont dirigés vers l’extérieur (59, 64), ce qui est une observation générale pour
les thia-macrocycles.
31
ani
Figure 1.52
et coll., J. Heterocycl. Chern., 11, 45, 1974, (59)].
Structure de I’oxa- 1 trithia-4,7,10 [ 12-couronne-4]. [D’après J.S. Bradshaw
Des macrocycles contenant des atomes de soufre ont été synthétisés en
abondance (65). Le macrocycle hexathia[ 18-couronne-6] forme des complexes
avec de nombreux cations de transition Pd(II), R(II), Co(II), Cu(II), Cu(I),
Rh(II1) (66). L’étude de ligands incorporant des atomes d’azote, de soufre,
servant de modèles de métalloprotéines naturelles, est activement menée (67).
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