·-= :<;
"O
"'O
c:
0
::l
c
"'
:J
" "
0
·~
lJ"l
·= 2
r-l
::l
0
"' c:
N
0
c:
©
c:
.g
.......
u
..c
.g
Ol
::
ï::::
c..
>~
a. ~
0
::l
u
~
-0
0
§
Cl
@
Exemples :
CH 3 -
CH3-CHr
CH 3 - CH 2 -CH 2 -CH 2 - CH 2 -
l C ---> radical méthyle
2C ___. radical éthyle
SC ---> radical pentyle
Les principales fonctions organiques sont rassemblées dans le tableau ci-dessous :
Fonction chimique
Formule
Suffixe
Préfixe
0
Acide .. . ique ou
Acide carboxylique
Il
carboxy
R-C-OH
oïq ue
0
0
Anhyd ri de
Il
Il
Anhydride .. . oïque
R- C- 0 - C-R'
0
Est er
Il
oat e de ... yle
Alkyloxy ou ca rbonyl
R- C- OR'
0
Halogénure d ' aci de
Il
Halogénu re de
Halogéno
R-C- X
0
Am ide
Il
amide
R- C-NH 2
Nitrile
R- C=N
nitrile
cyano
0
Ald éhyde
Il
al
formyl
R-C-H
Cétone
0
Il
one
oxo
R- C-R'
Alcool
R-OH
ol
hydroxy
Am ine
R-N H 2
amine
am i no
Ether-oxyde
R- 0 - R'
alkyloxy ou Oxa
Composés halogénés
R-X
halogéno
Lorsq ue les composés comportent du soufre au lieu d'oxygène ou du phosphore au
lieu de carbone, on obtient :
0
Il
Thioest er
R- C- SR'
R- S- R'
Thioéther
R- SH
Thiol ou mercaptan
0
Il
R- P-OR'
0
0
Il
Il
R- P- 0 - P -R'
Ester phosphorique
Anhyd ri de
phosphorique
19