Composés carbonés aromatiques et isomérie 171
0
permettent à cette molécule de se comporter de la
sorte.
HN:r N ,
v N �NJ___ N
r• 2
H
coo+
1
H3NT
-H
CH2
+/=\
T(Y � � �
H
�
N
0yNH
HN�NH
0
(a) La guanine
(b) L'histidine
(c) La l-désazaflavine
OH
�
�R no�coo
OH
OH
(d) La vitamine K
sous sa forme réduite
(e) Le dianion de l'acide
chorismique
Question 10.9 Examiner les structures (a) à (g).
CHO
1
CH3-CH2-CH2-CH2-CHO
CH3- CH-CH2-CH3
CHO
1
(a)
CH3- C-CH3
1
CH3
(c)
CH2-CHO
1
CH3- CH -CH3
(d)
(b)
CH2-CH2-CH2-CHO
1
CH3
(e)
CHO
CH3- CH -CH2-CHO
1
1
CH3-CH2-CH -CH3
CH3 (f)
(g)
(1) Sélectionner, parmi ces structures, quatre isomères différents du pentanal.
(2) Identifier les paires de structures qui représentent
en fait le même composé, mais écrites sous des
formes apparemment différentes.
Question 10.10 La formule moléculaire C4H80 représente un certain
nombre d'isomères de structure. Écrire la formule de
structure
(a) de deux isomères qui contiennent une double liaison carbone-carbone
(b) d'une cétone
(c) de deux aldéhydes isomères
'f