Tableau 2.8 Noms familiers des composés benzéniques acceptés par l’UICPA
Structure générale
Nature de R
Nom de la molécule
Catégorie de composés
benzène
toluène
cumène
styrène
Ne renfermant que des
carbones et des hydrogènes
phénol
alcool benzylique
anisole
Renfermant une liaison
simple COO
acide benzoïque
benzaldéhyde
acétophénone
Renfermant un groupement
carbonyle (CPO)
aniline
Renfermant un atome d’azote
thiophénol
acide benzènesulfonique
Renfermant un atome
de soufre
Structure générale
Nature de
R
Nom de la molécule
Remarque
xylène
Un lien partant du centre du
cycle benzénique signi?e que
le substituant peut être sur
n’importe lequel des carbones non substitués (soit les
carbones 2, 3 ou 4).
R position 2 catéchol
R position 3 résorcinol
R position 4 hydroquinone
Figure 2.26
Nomenclature de composés
benzéniques ayant des noms
dérivés du benzène
Lorsque les composés benzéniques possèdent deux substituants, il suf?t tout
d’abord de véri?er si l’un d’eux confère un nom familier particulier. Dans un pareil
cas, l’indice de position 1 est attribué au substituant conférant un nom familier au
composé benzénique. Le nom du second substituant s’ajoute devant le nom familier
avec l’indice de position adéquat. Si chacun d’eux présente un nom familier accepté
par l’UICPA, il faut respecter l’ordre de priorité des différents groupements fonctionnels, comme cela est décrit dans le tableau 2.3 (voir p. 56), pour établir celui qui
déterminera le nom de la chaîne principale (soit celui ayant la priorité la plus élevée).
Quelques exemples sont illustrés dans la ?gure 2.27.
Si aucun substituant ne permet de donner au composé benzénique un nom familier,
le nom « benzène » est donné à la chaîne principale. Les substituants sont numérotés
avec les plus petits indices possible et, s’il y a égalité, selon l’ordre alphabétique (voir la
?gure 2.28).
Le groupement fonctionnel
OCN porte le nom de nitrile.
Toutefois, lorsqu’il est traité
comme un substituant, le pré?xe « cyano- » est parfois utilisé
(voir le tableau 2.9, p. 87).
REMARQUE
74
Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique
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Nature de R
Nom de la molécule
Catégorie de composés
benzène
toluène
cumène
styrène
Ne renfermant que des
carbones et des hydrogènes
phénol
alcool benzylique
anisole
Renfermant une liaison
simple COO
acide benzoïque
benzaldéhyde
acétophénone
Renfermant un groupement
carbonyle (CPO)
aniline
Renfermant un atome d’azote
thiophénol
acide benzènesulfonique
Renfermant un atome
de soufre
Structure générale
Nature de
R
Nom de la molécule
Remarque
xylène
Un lien partant du centre du
cycle benzénique signi?e que
le substituant peut être sur
n’importe lequel des carbones non substitués (soit les
carbones 2, 3 ou 4).
R position 2 catéchol
R position 3 résorcinol
R position 4 hydroquinone
Figure 2.26
Nomenclature de composés
benzéniques ayant des noms
dérivés du benzène
Lorsque les composés benzéniques possèdent deux substituants, il suf?t tout
d’abord de véri?er si l’un d’eux confère un nom familier particulier. Dans un pareil
cas, l’indice de position 1 est attribué au substituant conférant un nom familier au
composé benzénique. Le nom du second substituant s’ajoute devant le nom familier
avec l’indice de position adéquat. Si chacun d’eux présente un nom familier accepté
par l’UICPA, il faut respecter l’ordre de priorité des différents groupements fonctionnels, comme cela est décrit dans le tableau 2.3 (voir p. 56), pour établir celui qui
déterminera le nom de la chaîne principale (soit celui ayant la priorité la plus élevée).
Quelques exemples sont illustrés dans la ?gure 2.27.
Si aucun substituant ne permet de donner au composé benzénique un nom familier,
le nom « benzène » est donné à la chaîne principale. Les substituants sont numérotés
avec les plus petits indices possible et, s’il y a égalité, selon l’ordre alphabétique (voir la
?gure 2.28).
Le groupement fonctionnel
OCN porte le nom de nitrile.
Toutefois, lorsqu’il est traité
comme un substituant, le pré?xe « cyano- » est parfois utilisé
(voir le tableau 2.9, p. 87).
REMARQUE
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Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique