Dans un cas où un substituant est présent à l’intérieur
d’une rami?cation complexe, il faut choisir la chaîne
carbonée la plus longue (en considérant toujours que
le carbone lié à la chaîne principale doit en faire partie
et porte systématiquement l’indice de position 1). Les
substituants y sont greffés et nommés selon les règles
indiquées dans cette section. Tous les constituants se
terminent par le suf?xe «-yl ». Le nom complet est mis
entre parenthèses. Deux exemples sont illustrés dans la
?gure ci-dessous.
ENRICHISSEMENT
Nomenclature des chaînes latérales rami?ées
Exercice 2.9 Nommez les composés suivants selon les règles de l’UICPA.
a)
b)
c)
Exercice 2.10 Nommez les composés suivants selon les règles de l’UICPA.
Exercice 2.11 Dessinez, en formule simpli?ée, les structures associées aux noms
suivants selon les règles de l’UICPA.
a) 4-isopropyl-3-méthylheptane
b) 3,7-diéthyl-5-isopropyldécane
c) 2,3,5-triméthylheptane
d) 4-éthyl-2-méthylhexane
Exercice 2.12 Dessinez la structure des composés suivants et expliquez pourquoi leur nom est incorrect. Donnez ensuite le véritable nom de ces molécules.
a) 3-méthylbutane
b) 5-éthylhexane
c) 2-isobutylpentane
d) 5-éthyl-3-méthylheptane
2.5 Nomenclature des composés organiques
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