Figure 2.15 Différents exemples pour assimiler les règles de nomenclature des alcanes acycliques rami?és
2-méthylpentane
• Chaîne principale : 5 C = pentane.
• Rami?cation : méthyle en position 2 pour attribuer le plus petit indice
à la rami?cation (nommée avant le nom de la chaîne principale ;
le « e » du pré?xe « méthyle » est tronqué).
5-éthyl-2-méthyloctane
• Chaîne principale : 8 C = octane.
• Rami?cations : éthyle et méthyle.
• Numérotation de la chaîne principale :
– de gauche à droite : rami?cations aux positions 4 et 7 (47) ;
– de droite à gauche : rami?cations aux positions 2 et 5 (25).
Cette dernière numérotation sera retenue, car le nombre 25 est plus petit
que 47 ; les rami?cations ont donc les plus petits indices possible.
• Ordre alphabétique : éthyle, méthyle.
4-éthyl-5-méthyloctane
• Chaîne principale : 8 C = octane.
• Rami?cations : éthyle et méthyle.
• Numérotation de la chaîne principale :
– de gauche à droite : rami?cations aux positions 4 et 5 (45) ;
– de droite à gauche : rami?cations aux positions 4 et 5 (45).
Il faut attribuer le plus petit chiffre à la rami?cation nommée en premier
selon l’ordre alphabétique, soit, dans ce cas-ci, l’éthyle en position 4.
La numérotation de droite à gauche sera retenue.
7-éthyl-2,7-diméthylnonane
• Chaîne principale : 9 C = nonane.
• Rami?cations : méthyle, méthyle et éthyle.
• Numérotation de la chaîne principale :
– de gauche à droite : rami?cations aux positions 3, 3, 8 (338) ;
– de droite à gauche : rami?cations aux positions 2, 7, 7 (277).
La numérotation de droite à gauche sera retenue.
• Deux rami?cations méthyles : pré?xe multiplicatif « di- ».
• Ordre alphabétique : éthyle, méthyle.
Tableau 2.7 Noms et structures des rami?cations alkyles et aryles particulières
Nom de la rami?cation
Abréviation
Formule
semi-développée
Exemple concret (rami?cation encerclée
en rouge et en formule simpli?ée)
Rami?cations à trois carbones
n-Propyle ou
simplement propyle
a
Isopropyle
n-Pr ou Pr
iPr
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Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique