12.6 Amines
Les amines sont des structures organiques renfermant un atome d’azote lié à au moins
un atome de carbone par une liaison simple (RONH 2 , RONHR′, etc.). Les amines
sont parmi les groupements fonctionnels les plus abondants et les plus importants
dans la nature, particulièrement chez les mammifères. Elles sont notamment présentes
au sein des molécules qui permettent le passage de l’inux nerveux entre les sy napses,
c’est-à-dire les neurotransmetteurs. Elles participent également à une multitude de
processus biologiques de régulation. À titre d’exemple, l’adrénaline est responsable
de la dilatation des bronches et de l’augmentation du rythme cardiaque. La dopamine,
pour sa part, est responsable de la régulation de la motricité et de la cognition. Une
concentration trop faible de dopamine entraîne des troubles psychiques et physiologiques tels que la maladie de Parkinson. La mescaline, quant à elle, est une drogue qui
ressemble chimiquement aux neurotransmetteurs. Elle peut ainsi se lier sur les mêmes
récepteurs que certains neurotransmetteurs, ce qui est interprété par le cerveau comme
une décharge soudaine de neurotransmetteurs. Des problèmes d’interprétation sont
alors observés, d’où l’effet hallucinogène de la mescaline.
Puisque les amines sont omniprésentes dans l’organisme humain, il n’est pas étonnant qu’un bon nombre de médicaments (et même de drogues) renferme ce groupement fonctionnel. Quelques exemples d’amines naturelles et leurs applications sont
présentés dans la ?gure 12.58.
Figure 12.58 Quelques amines naturelles et leurs applications
En plus des amines naturelles, il existe des amines arti?cielles utilisées dans des applications industrielles. C’est notamment le cas de l’hexane-1,6-diamine (NH 2 [CH 2 ] 6 NH 2 )
servant dans la synthèse du nylon.
Les amines peuvent être classées en tant qu’amines primaires, secondaires, tertiaires
ou même quaternaires selon qu’elles possèdent respectivement un, deux, trois ou quatre
groupements alkyles (R) ou aryles (Ar) liés à l’atome d’azote (voir la ?gure 12.59, page
suivante).
12.6 Amines
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Les amines sont des structures organiques renfermant un atome d’azote lié à au moins
un atome de carbone par une liaison simple (RONH 2 , RONHR′, etc.). Les amines
sont parmi les groupements fonctionnels les plus abondants et les plus importants
dans la nature, particulièrement chez les mammifères. Elles sont notamment présentes
au sein des molécules qui permettent le passage de l’inux nerveux entre les sy napses,
c’est-à-dire les neurotransmetteurs. Elles participent également à une multitude de
processus biologiques de régulation. À titre d’exemple, l’adrénaline est responsable
de la dilatation des bronches et de l’augmentation du rythme cardiaque. La dopamine,
pour sa part, est responsable de la régulation de la motricité et de la cognition. Une
concentration trop faible de dopamine entraîne des troubles psychiques et physiologiques tels que la maladie de Parkinson. La mescaline, quant à elle, est une drogue qui
ressemble chimiquement aux neurotransmetteurs. Elle peut ainsi se lier sur les mêmes
récepteurs que certains neurotransmetteurs, ce qui est interprété par le cerveau comme
une décharge soudaine de neurotransmetteurs. Des problèmes d’interprétation sont
alors observés, d’où l’effet hallucinogène de la mescaline.
Puisque les amines sont omniprésentes dans l’organisme humain, il n’est pas étonnant qu’un bon nombre de médicaments (et même de drogues) renferme ce groupement fonctionnel. Quelques exemples d’amines naturelles et leurs applications sont
présentés dans la ?gure 12.58.
Figure 12.58 Quelques amines naturelles et leurs applications
En plus des amines naturelles, il existe des amines arti?cielles utilisées dans des applications industrielles. C’est notamment le cas de l’hexane-1,6-diamine (NH 2 [CH 2 ] 6 NH 2 )
servant dans la synthèse du nylon.
Les amines peuvent être classées en tant qu’amines primaires, secondaires, tertiaires
ou même quaternaires selon qu’elles possèdent respectivement un, deux, trois ou quatre
groupements alkyles (R) ou aryles (Ar) liés à l’atome d’azote (voir la ?gure 12.59, page
suivante).
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