12.4.3.3 Réduction des esters
Pour effectuer la réduction des esters en alcools primaires, un réducteur puissant
tel que l’aluminohydrure de lithium (LiAlH 4 ) est employé (voir la ?gure 12.50). Il est
impossible d’avoir recours au borohydrure de sodium (NaBH 4 ), celui-ci n’étant pas un
réducteur assez fort. Le mécanisme de cette réduction est présenté dans la ?gure 12.51.
Figure 12.50
Réaction globale de la réduction
des esters en alcools primaires
Figure 12.51
Mécanisme réactionnel de la
réduction des esters en alcools
primaires
Selon les réactifs utilisés, il est donc possible de réduire sélectivement certains groupements fonctionnels parmi les aldéhydes, les cétones, les alcènes, les alcynes et les
esters (voir la ?gure 12.52).
Figure 12.52
Réduction sélective de divers
groupements fonctionnels
(aldéhydes, alcènes et esters)
12.4 Caractéristiques principales des acides carboxyliques et de leurs dérivés
575
Pour effectuer la réduction des esters en alcools primaires, un réducteur puissant
tel que l’aluminohydrure de lithium (LiAlH 4 ) est employé (voir la ?gure 12.50). Il est
impossible d’avoir recours au borohydrure de sodium (NaBH 4 ), celui-ci n’étant pas un
réducteur assez fort. Le mécanisme de cette réduction est présenté dans la ?gure 12.51.
Figure 12.50
Réaction globale de la réduction
des esters en alcools primaires
Figure 12.51
Mécanisme réactionnel de la
réduction des esters en alcools
primaires
Selon les réactifs utilisés, il est donc possible de réduire sélectivement certains groupements fonctionnels parmi les aldéhydes, les cétones, les alcènes, les alcynes et les
esters (voir la ?gure 12.52).
Figure 12.52
Réduction sélective de divers
groupements fonctionnels
(aldéhydes, alcènes et esters)
12.4 Caractéristiques principales des acides carboxyliques et de leurs dérivés
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