Exercice 12.4 Dessinez les formules simpli?ées des composés suivants.
a) butanoate d’éthyle
b) 3-hydroxybutanoate d’éthyle
c) 3-oxopent-4-énoate de propyle
d) 2-cyclohexyléthanoate de méthyle
e) pent-2-ènedioate de diéthyle
12.1.4 Nomenclature des anhydrides
Comme c’est le cas pour les esters, les anhydrides (OCOOCOR) sont des dérivés des
acides carboxyliques. Par conséquent, le nom d’un anhydride est obtenu en nommant
l’acide carboxylique correspondant, mais en remplaçant le terme « acide » par « anhydride ». Pour les anhydrides symétriques simples, la chaîne principale linéaire (sans
rami?cation) n’est nommée qu’une seule fois (voir la ?gure 12.4 a et b). S’il s’agit de
chaînes principales rami?ées, mais identiques, le pré?xe multiplicatif « bis- » est utilisé
au lieu du pré?xe multiplicatif « di- », et le nom de la chaîne est mis entre parenthèses
(voir la ?gure 12.4 c). En?n, lorsqu’il s’agit d’anhydrides mixtes, c’est-à-dire d’anhydrides non symétriques, le nom commence par le terme « anhydride », puis les deux
chaînes sont nommées, par ordre alphabétique, et séparées par un trait d’union (voir
la ?gure 12.4 d).
Figure 12.4
Nomenclature des anhydrides
Exercice 12.5 Nommez les composés suivants selon les règles de l’UICPA.
12.1 Nomenclature des composés organiques décrits dans le manuel Chimie organique 2
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