Composé halogéné
Voie mécanistique empruntée
Conditions expérimentales
Tertiaire
S N 1
• Solvant polaire protique
• Nucléophile faible à modéré
• Basse température
E1
• Solvant polaire protique
• Base faible à modérée
• Température élevée
E2
• Solvant aprotique
• Base forte
• Température élevée
Réactions des composés halogénés
Substitution nucléophile (S N 1 et S N 2) (section 9.4)
• Formation d’un très grand nombre de groupements fonctionnels (voir les tableaux
9.5 et 9.6, p. 388 et 389)
Élimination (E1 et E2)
• Formation d’alcènes :
– à partir d’un composé monohalogéné (déshydrohalogénation) (section 9.5)
– à partir d’un composé dihalogéné vicinal (section 9.7)
• Formation d’alcynes (déshydrohalogénation double) (section 9.5.4) :
– à partir d’un composé dihalogéné vicinal
– à partir d’un composé dihalogéné géminal
Résumé
429