d’une réaction chimique. Par exemple, dans le cas du propane de la ?gure 6.6, chaque
hydrogène représenté en rose mène au 1-chloropropane à la suite de la monochloration. Ce sont donc des hydrogènes équivalents. Les deux hydrogènes illustrés en
vert donnent, quant à eux, le 2-chloropropane. Le propane possède donc deux types
d’hydrogènes équivalents.
Figure 6.6 Deux produits organiques possibles obtenus au cours de la monochloration du propane
Exercice 6.5 Complétez les réactions suivantes de monohalogénation.
Exercice 6.6 À l’aide des formules semi-développées, écrivez l’équation
chimique de la monobromation du 2,2-diméthylpropane en présence d’une
source d’irradiation lumineuse. Nommez le produit de la monobromation selon
les règles de l’Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA).
Pour leur part, les cycloalcanes, ne possédant aucun substituant, ne donnent toujours qu’un seul produit, car tous les hydrogènes de la molécule sont équivalents (voir
la ?gure 6.7).
Figure 6.7
Produit organique exclusif obtenu
au cours de la monochloration
du cyclopentane
Exercice 6.7 Complétez les réactions suivantes de monohalogénation.
Exercice 6.8 À l’aide des formules semi-développées, écrivez l’équation
chimique de la monochloration du 2-méthylpropane en présence d’une source
d’irradiation lumineuse. Nommez tous les produits possibles de la chloration
selon les règles de l’UICPA.
En chimie organique, il est
très fréquent de ne pas équilibrer les réactions globales
menant à plus d’un produit
organique à partir d’un seul
substrat. Les produits inorganiques sont, quant à eux, très
souvent omis.
REMARQUE
6.4 Réactions des alcanes
263
hydrogène représenté en rose mène au 1-chloropropane à la suite de la monochloration. Ce sont donc des hydrogènes équivalents. Les deux hydrogènes illustrés en
vert donnent, quant à eux, le 2-chloropropane. Le propane possède donc deux types
d’hydrogènes équivalents.
Figure 6.6 Deux produits organiques possibles obtenus au cours de la monochloration du propane
Exercice 6.5 Complétez les réactions suivantes de monohalogénation.
Exercice 6.6 À l’aide des formules semi-développées, écrivez l’équation
chimique de la monobromation du 2,2-diméthylpropane en présence d’une
source d’irradiation lumineuse. Nommez le produit de la monobromation selon
les règles de l’Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA).
Pour leur part, les cycloalcanes, ne possédant aucun substituant, ne donnent toujours qu’un seul produit, car tous les hydrogènes de la molécule sont équivalents (voir
la ?gure 6.7).
Figure 6.7
Produit organique exclusif obtenu
au cours de la monochloration
du cyclopentane
Exercice 6.7 Complétez les réactions suivantes de monohalogénation.
Exercice 6.8 À l’aide des formules semi-développées, écrivez l’équation
chimique de la monochloration du 2-méthylpropane en présence d’une source
d’irradiation lumineuse. Nommez tous les produits possibles de la chloration
selon les règles de l’UICPA.
En chimie organique, il est
très fréquent de ne pas équilibrer les réactions globales
menant à plus d’un produit
organique à partir d’un seul
substrat. Les produits inorganiques sont, quant à eux, très
souvent omis.
REMARQUE
6.4 Réactions des alcanes
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