5.14 Expliquez l’ordre décroissant suivant du nombre d’onde n des bandes d’absorption des liaisons carbonehalogène, comme cela est décrit dans le tableau 5.3 (voir p. 235).
COF > COCl > COBr > COI
5.15 Placez dans l’ordre croissant du nombre d’onde n les bandes d’absorption en infrarouge des liaisons inscrites
entre parenthèses des composés suivants. Expliquez votre réponse.
CH 3 OH
CH 2 O
HCOOH
méthanol
méthanal
acide méthanoïque
(élongation COO)
(formaldéhyde)
(élongation CPO)
(élongation CPO)
5.16 Placez dans l’ordre croissant l’intensité des bandes d’absorption en infrarouge pour les liaisons suivantes.
Expliquez votre choix.
CON
COO
COH
5.17 Comment la spectroscopie infrarouge pourrait-elle différencier les paires suivantes d’isomères ?
5.18 En spectroscopie infrarouge, est-il possible de distinguer des énantiomères ? Des diastéréoisomères ?
5.19 Quelles sont les bandes d’absorption caractéristiques observées en spectroscopie infrarouge pour les molécules
suivantes ?
Exercices supplémentaires
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