Tableau 4.6
Autres types de réactifs
Type de réactif
Exemples
Utilité et caractéristiques
Molécules diatomiques
non polaires
Cl 2
Br 2
I 2
Réactifs impliqués au cours des réactions avec des hydrocarbures saturés ou insaturés
Exemple :
Métaux
Li et Mg
Formation des organolithiens et des organomagnésiens
Exemple :
Ni
Pt
Pd
Catalyseurs
Exemple :
Réducteurs
(riches en atomes de H)
LiAlH 4
NaBH 4
H 2
Réactions de réduction
(augmentation du nombre de liaisons COH)
Exemple :
Oxydants
(riches en atomes de O)
KMnO 4
CrO 3
O 2 , O 3
K 2 Cr 2 O 7
Peroxydes
Réactions d’oxydation
(diminution du nombre de liaisons COH)
Exemple :
Exercice 4.11 Classez les réactifs suivants selon les trois catégories de réactifs : nucléophiles, électrophiles
et autres.
a) BCl 3
b) CH 2 PCH 2
c) FeBr 3
d) CH 3 O
−
e) NO 2
+
f) OH
−
g) CH 3 ONH 2
h) H 3 O
+
i)
j) H 2 O 2
k) H
−
Exercice 4.12 Pour les molécules suivantes, déterminez les principaux sites (atomes) ayant des charges
partielles positives ou négatives. Dans chacun des composés, indiquez si l’atome de carbone portant la
charge partielle joue le rôle d’électrophile ou de nucléophile.
192 Chapitre 4 Réactivité chimique
Autres types de réactifs
Type de réactif
Exemples
Utilité et caractéristiques
Molécules diatomiques
non polaires
Cl 2
Br 2
I 2
Réactifs impliqués au cours des réactions avec des hydrocarbures saturés ou insaturés
Exemple :
Métaux
Li et Mg
Formation des organolithiens et des organomagnésiens
Exemple :
Ni
Pt
Pd
Catalyseurs
Exemple :
Réducteurs
(riches en atomes de H)
LiAlH 4
NaBH 4
H 2
Réactions de réduction
(augmentation du nombre de liaisons COH)
Exemple :
Oxydants
(riches en atomes de O)
KMnO 4
CrO 3
O 2 , O 3
K 2 Cr 2 O 7
Peroxydes
Réactions d’oxydation
(diminution du nombre de liaisons COH)
Exemple :
Exercice 4.11 Classez les réactifs suivants selon les trois catégories de réactifs : nucléophiles, électrophiles
et autres.
a) BCl 3
b) CH 2 PCH 2
c) FeBr 3
d) CH 3 O
−
e) NO 2
+
f) OH
−
g) CH 3 ONH 2
h) H 3 O
+
i)
j) H 2 O 2
k) H
−
Exercice 4.12 Pour les molécules suivantes, déterminez les principaux sites (atomes) ayant des charges
partielles positives ou négatives. Dans chacun des composés, indiquez si l’atome de carbone portant la
charge partielle joue le rôle d’électrophile ou de nucléophile.
192 Chapitre 4 Réactivité chimique
