3.51 Pour chacune des paires suivantes, quelle relation existe-t-il entre les différentes molécules ? (Choix possibles :
isomères de position, isomères de fonction, conformations, isomères géométriques, molécules identiques,
aucune relation.)
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
3.52 L’oxaliplatine est un composé dans lequel le 1,2-cyclohexanediamine se lie au platine
pour former un complexe qui possède des propriétés antitumorales, notamment dans
le cas des cancers colorectaux.
Dessinez la formule simpliée de tous les isomères de position possibles du cyclohexanediamine, ainsi que les isomères géométriques de type cis-trans.
Stéréoisomérie : chiralité et carbones stéréogéniques
3.53 Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont chirales ? Pour vous aider à répondre à cette question, dessinez les
structures.
a) 2,2-dibromopropane
b) 2-méthylhexane
c) sec-butylcyclohexane
d) 3-iodocyclopentène
e) 4-iodocyclopentène
f) 1,2,4-trichlorobutane
3.54 Indiquez, à l’aide d’un astérisque, les carbones stéréogéniques des molécules suivantes.
a)
b)
166 Chapitre 3 Isomérie
isomères de position, isomères de fonction, conformations, isomères géométriques, molécules identiques,
aucune relation.)
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
3.52 L’oxaliplatine est un composé dans lequel le 1,2-cyclohexanediamine se lie au platine
pour former un complexe qui possède des propriétés antitumorales, notamment dans
le cas des cancers colorectaux.
Dessinez la formule simpliée de tous les isomères de position possibles du cyclohexanediamine, ainsi que les isomères géométriques de type cis-trans.
Stéréoisomérie : chiralité et carbones stéréogéniques
3.53 Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont chirales ? Pour vous aider à répondre à cette question, dessinez les
structures.
a) 2,2-dibromopropane
b) 2-méthylhexane
c) sec-butylcyclohexane
d) 3-iodocyclopentène
e) 4-iodocyclopentène
f) 1,2,4-trichlorobutane
3.54 Indiquez, à l’aide d’un astérisque, les carbones stéréogéniques des molécules suivantes.
a)
b)
166 Chapitre 3 Isomérie