Nomenclature systématique selon les règles de l’UICPA (section 2.5)
Le nom d’un composé organique est divisé en trois blocs :
Chaîne principale
Substituants/Rami?cations + Pré?xe + Suf?xe
Par ordre alphabétique et précédés d’un
indice de position et d’un pré?xe multiplicatif, s’il y a lieu (voir le tableau 2.6, p. 61,
et le tableau 2.7, p. 62)
Les indices de position sont séparés par une
virgule et les substituants sont séparés par
un trait d’union (le dernier est directement
attaché à la chaîne principale).
Nombre de carbones de la
chaîne principale (voir le
tableau 2.4, p. 59)
Terminaison
-ane (alcane ou présence de groupements fonctionnels sans priorité)
-ène (alcène)
-yne (alcyne)
-én-…-yne (alcène et alcyne)
-ol (alcool) (-én-…-ol ou -yn-…-ol)
-al (aldéhyde) (-énal ou -ynal)
-one (cétone) (-én-…-one ou -yn-…-one)
Les suf?xes sont précédés d’un indice de position
et d’un pré?xe multiplicatif si la même fonction se
trouve plusieurs fois dans le composé.
Généralités sur la nomenclature des différents groupements fonctionnels étudiés
dans le manuel Chimie organique 1
Fonctions
a
(ordre croissant de priorité)
Pré?xe (si la fonction
est traitée en tant que
substituant)
Suf?xe (la fonction prioritaire détermine le nom de la chaîne principale)
Alcanes
b et cycloalcanes
(sections 2.5.1 et 2.5.2)
alkyl-ane et -cyclo … ane
Nitro
nitroFonction sans suf?xe
Composés halogénés
(section 2.5.3)
uoro-, chloro-,
bromo-, iodoFonction sans suf?xe
Éthers-oxydes (section 2.5.7)
alkoxy- ou alkyloxyFonction sans suf?xe
Alcènes
(section 2.5.4)
Fonction sans pré?xe
-ène
-én (par euphonie, si d’autres
suf?xes de fonctions sont inscrits
à la suite de la fonction alcène)
Alcynes
(section 2.5.5)
Fonction sans pré?xe
-yne
-yn (par euphonie, si d’autres suf?xes de fonctions sont inscrits à la
suite de la fonction alcène)
Alcools (section 2.5.8)
hydroxy-ol
Cétones (section 2.5.10)
oxo-one
Aldéhydes (section 2.5.9)
oxo- ou formyl-al ou -carbaldéhyde
a. Ayant une nomenclature particulière, les composés aromatiques (section 2.5.6) n’ont pas été décrits dans ce tableau
récapitulatif.
b. Les alcanes ne sont pas des fonctions ; ils représentent plutôt le squelette de base des composés organiques.
Aucune priorité
Même priorité
Exemple :
5,5,5-triuoro-3-méthylpent-3-én-2-one
90
Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique
Le nom d’un composé organique est divisé en trois blocs :
Chaîne principale
Substituants/Rami?cations + Pré?xe + Suf?xe
Par ordre alphabétique et précédés d’un
indice de position et d’un pré?xe multiplicatif, s’il y a lieu (voir le tableau 2.6, p. 61,
et le tableau 2.7, p. 62)
Les indices de position sont séparés par une
virgule et les substituants sont séparés par
un trait d’union (le dernier est directement
attaché à la chaîne principale).
Nombre de carbones de la
chaîne principale (voir le
tableau 2.4, p. 59)
Terminaison
-ane (alcane ou présence de groupements fonctionnels sans priorité)
-ène (alcène)
-yne (alcyne)
-én-…-yne (alcène et alcyne)
-ol (alcool) (-én-…-ol ou -yn-…-ol)
-al (aldéhyde) (-énal ou -ynal)
-one (cétone) (-én-…-one ou -yn-…-one)
Les suf?xes sont précédés d’un indice de position
et d’un pré?xe multiplicatif si la même fonction se
trouve plusieurs fois dans le composé.
Généralités sur la nomenclature des différents groupements fonctionnels étudiés
dans le manuel Chimie organique 1
Fonctions
a
(ordre croissant de priorité)
Pré?xe (si la fonction
est traitée en tant que
substituant)
Suf?xe (la fonction prioritaire détermine le nom de la chaîne principale)
Alcanes
b et cycloalcanes
(sections 2.5.1 et 2.5.2)
alkyl-ane et -cyclo … ane
Nitro
nitroFonction sans suf?xe
Composés halogénés
(section 2.5.3)
uoro-, chloro-,
bromo-, iodoFonction sans suf?xe
Éthers-oxydes (section 2.5.7)
alkoxy- ou alkyloxyFonction sans suf?xe
Alcènes
(section 2.5.4)
Fonction sans pré?xe
-ène
-én (par euphonie, si d’autres
suf?xes de fonctions sont inscrits
à la suite de la fonction alcène)
Alcynes
(section 2.5.5)
Fonction sans pré?xe
-yne
-yn (par euphonie, si d’autres suf?xes de fonctions sont inscrits à la
suite de la fonction alcène)
Alcools (section 2.5.8)
hydroxy-ol
Cétones (section 2.5.10)
oxo-one
Aldéhydes (section 2.5.9)
oxo- ou formyl-al ou -carbaldéhyde
a. Ayant une nomenclature particulière, les composés aromatiques (section 2.5.6) n’ont pas été décrits dans ce tableau
récapitulatif.
b. Les alcanes ne sont pas des fonctions ; ils représentent plutôt le squelette de base des composés organiques.
Aucune priorité
Même priorité
Exemple :
5,5,5-triuoro-3-méthylpent-3-én-2-one
90
Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique
