a) Quels produits organiques sont obtenus en réduisant cette molécule avec NaBH 4 , en soumettant le produit
de réduction à un milieu acide chaud et en traitant le composé obtenu par une ozonolyse oxydante ?
b) Quelle est la couleur de la solution obtenue lorsque la dianeackerone est soumise au réactif de Fehling ?
c) Quels produits organiques sont obtenus lorsque la dianeackerone réagit avec de l’iode en milieu
basique (OH
− ) ?
d) Une analyse plus poussée a démontré que les individus de l’espèce possèdent des proportions variables de
stéréoisomères (3S,7S) et (3S,7R) de la dianeackerone. Dessinez la structure de ces deux diastéréoisomères.
1.56 Dans les séquences de réactions suivantes, nommez les substances désignées.
a)
b)
56
Chapitre 1 Aldéhydes et cétones
de réduction à un milieu acide chaud et en traitant le composé obtenu par une ozonolyse oxydante ?
b) Quelle est la couleur de la solution obtenue lorsque la dianeackerone est soumise au réactif de Fehling ?
c) Quels produits organiques sont obtenus lorsque la dianeackerone réagit avec de l’iode en milieu
basique (OH
− ) ?
d) Une analyse plus poussée a démontré que les individus de l’espèce possèdent des proportions variables de
stéréoisomères (3S,7S) et (3S,7R) de la dianeackerone. Dessinez la structure de ces deux diastéréoisomères.
1.56 Dans les séquences de réactions suivantes, nommez les substances désignées.
a)
b)
56
Chapitre 1 Aldéhydes et cétones