3.44 Proposez un mécanisme pour les réactions b) et c) du problème précédent.
Réactions des dérivés d’acides carboxyliques avec les organomagnésiens
3.45 Complétez les réactions d’addition ci-dessous avec un réactif de Grignard en trouvant les substances A à F.
3.46 Proposez un mécanisme pour la réaction b) du problème précédent.
Réduction des acides carboxyliques et de leurs dérivés
3.47 Complétez les réactions de réduction ci-dessous en trouvant les substances A à C.
3.48 La réduction d’un acide carboxylique inconnu A par le LiAlH 4 dans l’éther anhydre crée, après hydrolyse acide,
un alcool B qui se déshydrate dans l’acide sulfurique bouillant pour donner un produit C. Ce dernier, lorsque
soumis à une ozonolyse oxydante, produit du dioxyde de carbone et de la pentan-2-one. Quelle est la nature des
composés A, B et C ?
Réactions en position α du groupe carbonyle des acides carboxyliques et de leurs dérivés
3.49 Complétez les réactions suivantes, en trouvant les substances A à H.
164 Chapitre 3 Acides carboxyliques et dérivés
Réactions des dérivés d’acides carboxyliques avec les organomagnésiens
3.45 Complétez les réactions d’addition ci-dessous avec un réactif de Grignard en trouvant les substances A à F.
3.46 Proposez un mécanisme pour la réaction b) du problème précédent.
Réduction des acides carboxyliques et de leurs dérivés
3.47 Complétez les réactions de réduction ci-dessous en trouvant les substances A à C.
3.48 La réduction d’un acide carboxylique inconnu A par le LiAlH 4 dans l’éther anhydre crée, après hydrolyse acide,
un alcool B qui se déshydrate dans l’acide sulfurique bouillant pour donner un produit C. Ce dernier, lorsque
soumis à une ozonolyse oxydante, produit du dioxyde de carbone et de la pentan-2-one. Quelle est la nature des
composés A, B et C ?
Réactions en position α du groupe carbonyle des acides carboxyliques et de leurs dérivés
3.49 Complétez les réactions suivantes, en trouvant les substances A à H.
164 Chapitre 3 Acides carboxyliques et dérivés