Revêtements à partir d’une phase ionique
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Les métaux, pour lesquels des procédés de dépôt ou de codéposition à partir d’un
électrolyte aqueux existent aujourd’hui, sont illustrés dans le tableau périodique 16.5.
Plusieurs de ces bains se prêtent au dépôt de microcomposites en ajoutant au
bain des poudres qui seront incorporées dans le métal: PTFE, SiC, diamant, etc. Ces
composites ouvrent une gamme d’applications supplémentaires.
16.4.2 Mécanisme de déposition
La réaction globale de déposition autocatalytique est toujours
(16.16)
où
est l’ion du métal M n-valant complexé par m molécules du complexant L
et Red/Ox est la molécule organique qui subit une réaction d’oxydation à la surface
du métal.
Cette réaction globale est la somme des réactions électrochimiques suivantes:
• anodiques:
– déhydrogénisation
RH → R + H
– oxydation
R + OH – → ROH + e
– recombinaison
H + H → H 2
– oxydation
H + OH – → H 2 O + e
• cathodiques:
– dépôt du métal
M n+ + ne → M
– évolution d’hydrogène 2 H 2 O + 2e→ H 2 + 2OH –
ML m
n+ Red M mL Ox n+
+
+
→
+
ML m
n+
courant
courant de dissolution anodique
potentiel
courant de plaquage
potentiel mixte
Fig. 16.3 Diagramme tensions-courants schématique pour les dépôts galvaniques.
cathodique
anodique