Matériel et méthodes
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5.3. Extraction des métaux lourds
5.3.1. Minéralisation à blanc
Avant d'utiliser les godets, une minéralisation à blanc est effectuée. Pour cela, un
volume de 6 ml d'acide nitrique (HNO3) à 69 % est ajouté à chaque godet en téflon, qui est
ensuite hermétiquement fermé. Les godets sont ensuite placés sur une micro-onde
minéralisateur à 120°C pendant 2 heures et 30 minutes. Après refroidissement des échantillons,
la soupape de sécurité est délicatement ouverte, les godets sont rincés trois fois à l'eau distillée,
puis séchés à l'étuve.
5.3.2. Minéralisation du biote (moules)
La minéralisation a été réalisée conformément au protocole établi par l'AIEA (2001),
dans un environnement sous hotte aspirante, en utilisant des godets en téflon. Une quantité de
0,5 g de chair sèche a été pesée et placée dans chaque godet à téflon, suivi de l'ajout de 6 ml
d'acide nitrique concentré à 69 %. Les godets ont ensuite été hermétiquement fermés.
5.4. La Spectrophotométrie d’Absorption Atomique (SAA)
La Spectroscopie d'Absorption Atomique (SAA) est une méthode employée pour
l'analyse des échantillons liquides et solides. Cette technique quantitative est hautement
sensible, capable de détecter des concentrations à l'ordre du ppb (ng/ml ou ng/g) (Harlyk et al.,
1997). Son fonctionnement repose sur l'absorption de radiations lumineuses par des atomes
libres (Laurence, 2010).
5.4.1. Principe de la SAA
Le processus de transition d'une forme ionique (métal en solution) vers une forme
atomique se réalise grâce à une source thermique, appelée source d'atomisation. Les atomes
ainsi générés passent d'un état énergétique fondamental (état initial) à un état excité plus élevé
lorsqu'ils sont exposés à un faisceau lumineux d'une certaine longueur d'onde et d'intensité
initiale I₀. L'absorbance, mesurée comme la différence entre l'intensité lumineuse incidente (I₀)
et l'intensité lumineuse transmise (I), est ensuite détectée par un photomultiplicateur, qui la
convertit en un signal électrique mesurable.
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5.3. Extraction des métaux lourds
5.3.1. Minéralisation à blanc
Avant d'utiliser les godets, une minéralisation à blanc est effectuée. Pour cela, un
volume de 6 ml d'acide nitrique (HNO3) à 69 % est ajouté à chaque godet en téflon, qui est
ensuite hermétiquement fermé. Les godets sont ensuite placés sur une micro-onde
minéralisateur à 120°C pendant 2 heures et 30 minutes. Après refroidissement des échantillons,
la soupape de sécurité est délicatement ouverte, les godets sont rincés trois fois à l'eau distillée,
puis séchés à l'étuve.
5.3.2. Minéralisation du biote (moules)
La minéralisation a été réalisée conformément au protocole établi par l'AIEA (2001),
dans un environnement sous hotte aspirante, en utilisant des godets en téflon. Une quantité de
0,5 g de chair sèche a été pesée et placée dans chaque godet à téflon, suivi de l'ajout de 6 ml
d'acide nitrique concentré à 69 %. Les godets ont ensuite été hermétiquement fermés.
5.4. La Spectrophotométrie d’Absorption Atomique (SAA)
La Spectroscopie d'Absorption Atomique (SAA) est une méthode employée pour
l'analyse des échantillons liquides et solides. Cette technique quantitative est hautement
sensible, capable de détecter des concentrations à l'ordre du ppb (ng/ml ou ng/g) (Harlyk et al.,
1997). Son fonctionnement repose sur l'absorption de radiations lumineuses par des atomes
libres (Laurence, 2010).
5.4.1. Principe de la SAA
Le processus de transition d'une forme ionique (métal en solution) vers une forme
atomique se réalise grâce à une source thermique, appelée source d'atomisation. Les atomes
ainsi générés passent d'un état énergétique fondamental (état initial) à un état excité plus élevé
lorsqu'ils sont exposés à un faisceau lumineux d'une certaine longueur d'onde et d'intensité
initiale I₀. L'absorbance, mesurée comme la différence entre l'intensité lumineuse incidente (I₀)
et l'intensité lumineuse transmise (I), est ensuite détectée par un photomultiplicateur, qui la
convertit en un signal électrique mesurable.