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incubés à 27 °C dans l’étuve réfrigérée sous une luminosité continue et une agitation de 150
tr/min (Figure 7) pendant six jours.
Figure 7 : Culture en suspension de la souche de microalgue 5 CNR.
II.4.2. Mode de culture immobilisé
Dans cette expérience nous avons respecté les mêmes traitements, à l’exception que les
microalgues sont immobilisés dans un support (l’alginate) au lieu d’être mises en suspensions.
Nous avons donc appliqué trois traitements en duplicatas à savoir :
- Traitement N°1 : Microalgues seules immobilisées
- Traitement N°2 : Microalgues immobilisées + Boues en suspension
- Traitement N°3 : Boue en suspension
Les étapes d’immobilisation des microalgues ont été réalisées selon le protocole décrit par deBashan et al., (2004) avec une légère modification :
1- 100 ml de BG11 inoculé par la souche 5 CNR est cultivé à 27 °C sous une lumière et
aération continue pendant 5 à 6 jours jusqu’à arriver à une concentration cellulaire
d’environ 6 × 10
6
/ml.
2- La culture est centrifugée à une vitesse de 3500 tr/min pendant 10 min (Hu et al., 2021).
On récupère le culot algal et on le rince deux fois avec une solution saline stérile (8,5
g/l de NaCl). Le culot est ensuite remis en suspension dans 20 ml dans la même solution
saline stérile.
3- 20 ml de cette solution est mélangé avec 80 ml d’alginate de sodium stérile (stérilisée à
l’autoclave 121 °C pendant 20 min) à une concentration de 50 g/l (Javed et al., 2024).
Les deux solutions sont bien mélangées à l’agitateur magnétique pendant 15 min à une