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Figure 2 : Incubation de la préculture des cinq souches étudiées à une température de 27 °C,
une luminosité continue et un flux d’air stérile.
- Paramètres de suivi : un prélèvement quotidien (y compris au jour 0) de 2 ml de chaque
suspension (en conditions d’asepsie) est effectué pour la détermination de la croissance
des microalgues, en utilisant deux méthodes d’évaluation. La première méthode
consiste à mesurer la densité optique (à l’aide d’un spectrophotomètre UV-Visible) à la
longueur d’onde maximale de la souche, déterminée après balayage dans le domaine
spectral du visible (entre 500 et 800 nm). Les valeurs mesurées à la longueur d’onde
maximale sont comparées par rapport à celles mesurées à une longueur d’onde de 680
nm largement reportée dans la littérature (Mahmoud et al., 2024 ; Abou-Shanab et al.,
2014 ; Ma et al., 2022 ; Izadpanah et al., 2018; Wang et al., 2019). Dans la deuxième
méthode, nous faisons le comptage des cellules de microalgues sous microscope optique
à un grossissement de 400× à l’aide d’un hémacytomètre (lame Malassez) (Gonzalez
and Bashan, 2000). Le détail de la technique est porté en annexe n°1 et la figure 3
montre un exemple d’un cadrant des cellules de microalgues à un grossissement de
400×.