Généralité
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(Céftazidime) et il est en cours de développement pour une utilisation avec la Céftaroline et
l'Aztréonam. (Balsalobre et al., 2019)
Tableau 2 : Association d'un inhibiteur de bêta-lactamase avec un antibiotique bêta-lactame
(Neche , 2021)
Type d'inhibiteur
Inhibiteur de la β‐
Lactamase
Antibiotique β‐lactamine
Bêta‐lactamines
Acide Clavulanique
Amoxicilline
Ticarcilline
Sulbactam
Ampicilline
Tazobactam
Piperacilline
Ceftolozane
Non bêta-lactamines
Avibactam
Ceftazidime
4. Les glycopeptidiques :
Les antibiotiques glycopeptidiques sont une classe importante d'antibiotiques, Ils agissent
principalement sur la synthèse de la paroi par la formation d’un complexe avec le dipeptide
terminal (D-alanyl-D-alanine) du peptidoglycane (figure 6). La Vancomycine a été le premier
membre de cette classe d'antibiotiques à être découvert par Eli Lilly et approuvé pour une
utilisation clinique par la Food and Drug Administration (FDA) en 1958. (Sarkar et Haldar,
2019).
La découverte de la Vancomycine est survenue à un moment où la résistance aux antibiotiques
les plus largement utilisés (les β‐lactamines) était apparue. Il est toujours vital pour le traitement
des infections bactériennes à Gram positif causées par Staphylococcus aureus et Clostridium
difficile, résistants à la Méthicilline. (SARM)
Plus tard en 1988, la Teicoplanine qui a été découverte au Centre de recherche Lepetit (Milan,
Italie), a été approuvée pour une utilisation en Europe pour le traitement d'infections à Gram
positif similaires (Butler et al., 2014)