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Utilisez une règle millimétrée ou un compas pour mesurer le diamètre des zones où la croissance
bactérienne a été inhibée.
Interprétation des résultats :
Le résultat est considéré comme positif si le diamètre de la zone d'inhibition est supérieur à 2mm.
Comparez les résultats obtenus avec des critères de référence pour évaluer l'efficacité de
l'antimicrobien.
Résumé des Valeurs et Conditions
Densité de la suspension bactérienne : 0.5 McFarland (≈ 1 x 10^8 CFU/mL)
Volume de solution de chitosane pour chaque disque : 80 µL
Température d'incubation : 37 °C
Durée d'incubation : 2 à 10 jours
Diamètre minimum de la zone d'inhibition pour un résultat positif : > 2 mm
Méthodes
1.24.4.1. Préparation des hydrogels lyophilisés de CHT et de PCD
Les poudres de CHT et de PCD sont préalablement broyées afin, d’obtenir des particules de taille
identique. Le CHT est dans un premier temps broyé dans un broyeur rapide à rotor
(Pulvérisette 14 Fritsch, Allemagne) à raison d’un cycle de 2 min à 8000 rpm. Le PCD est quant à
lui broyé dans un mortier. Les poudres ainsi obtenues sont ensuite tamisées séparément à l’aide
d’un tamis avec une taille de maille de 125 µm.
1.24.4.2. Préparation des hydrogels lyophilisés
La première étape pour la préparation des hydrogels consiste à co-broyer à sec les poudres de CHT
et de PCD grâce à un vibro-broyeur (MM 400, Retsch, Allemagne) à 10 Hz pendant 3 min. Les
poudres sont mélangées à différents ratios de CHT:PCD qui se différencient par leur quantité de
PCD (Tableau 8). Les poudres sont mises en suspension dans de l’eau ultrapure et mélangées 1,5
minutes, à l’aide de deux seringues connectées par un connecteur[18].
luer-lock femelle-femelle (Vygon®, France). L’acide acétique glacial (grade HPLC Merck,
Utilisez une règle millimétrée ou un compas pour mesurer le diamètre des zones où la croissance
bactérienne a été inhibée.
Interprétation des résultats :
Le résultat est considéré comme positif si le diamètre de la zone d'inhibition est supérieur à 2mm.
Comparez les résultats obtenus avec des critères de référence pour évaluer l'efficacité de
l'antimicrobien.
Résumé des Valeurs et Conditions
Densité de la suspension bactérienne : 0.5 McFarland (≈ 1 x 10^8 CFU/mL)
Volume de solution de chitosane pour chaque disque : 80 µL
Température d'incubation : 37 °C
Durée d'incubation : 2 à 10 jours
Diamètre minimum de la zone d'inhibition pour un résultat positif : > 2 mm
Méthodes
1.24.4.1. Préparation des hydrogels lyophilisés de CHT et de PCD
Les poudres de CHT et de PCD sont préalablement broyées afin, d’obtenir des particules de taille
identique. Le CHT est dans un premier temps broyé dans un broyeur rapide à rotor
(Pulvérisette 14 Fritsch, Allemagne) à raison d’un cycle de 2 min à 8000 rpm. Le PCD est quant à
lui broyé dans un mortier. Les poudres ainsi obtenues sont ensuite tamisées séparément à l’aide
d’un tamis avec une taille de maille de 125 µm.
1.24.4.2. Préparation des hydrogels lyophilisés
La première étape pour la préparation des hydrogels consiste à co-broyer à sec les poudres de CHT
et de PCD grâce à un vibro-broyeur (MM 400, Retsch, Allemagne) à 10 Hz pendant 3 min. Les
poudres sont mélangées à différents ratios de CHT:PCD qui se différencient par leur quantité de
PCD (Tableau 8). Les poudres sont mises en suspension dans de l’eau ultrapure et mélangées 1,5
minutes, à l’aide de deux seringues connectées par un connecteur[18].
luer-lock femelle-femelle (Vygon®, France). L’acide acétique glacial (grade HPLC Merck,