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Milieux de culture :
. Les milieux de culture a été utilisés dans notre étude sont les suivants :
. La gélose Mueller Hinton (MH), servant à tester la sensibilité des germes
utilisé dans notre étude aux extraits d’Azolla pinnata (Figure II.13).
. Le bouillon BHIB, utilisé pour enrichir la croissance et le maintien nos
souches bactériennes dans laboratoire. Les milieux de culture utilisés dans
notre étude sont les suivants :
. La gélose Mueller Hinton (MH), servant à tester la sensibilité des germes utilisé dans
notre étude aux extraits d’Azolla pinnata (Figure II.13).
. Le bouillon BHIB, utilisé pour enrichir la croissance et le maintien nos souches
bactériennes dans laboratoire.
II.7.1. Evaluation de l’activité antibactérienne :
II.7.1.1. Le principe d’antibiogramme :
C’est une méthode essentielle en microbiologie, permettant de déterminer la sensibilité
d'une souche bactérienne à différents antibiotiques. Cette analyse quantitative est
cruciale pour les cliniciens afin de choisir le traitement le plus efficace contre une
infection bactérienne spécifique.
Nos objectifs de la réalisation d’un antibiogramme sont :
- L’identification de la sensibilité aux antibiotiques : L'antibiogramme permet
d'identifier les antibiotiques auxquels une souche bactérienne donnée est
sensible. Selon les recommandations du Comité de l’Antibiogramme de la
Société Française de Microbiologie (CASFM, 2012).
- La sélection du traitement approprié : En connaissant la sensibilité de la bactérie,
cela permet de choisir le traitement antibiotique le plus efficace pour combattre
l'infection. Cela aide à optimiser les résultats thérapeutiques en ciblant
spécifiquement les bactéries responsables de l'infection (CASFM, 2023).
II.7.1.2. La méthode de diffusion sur disques :
. La méthode de diffusion sur disque est utilisée pour évaluer l'activité antibactérienne
des extraits d'Azolla pinnata. Les cultures bactériennes sont préparées et ajustées à une
concentration standardisée. Le milieu Mueller-Hinton est ensemencé avec ces cultures,
puis des disques imprégnés des extraits à tester sont placés sur la gélose. Après
incubation, les zones d'inhibition autour des disques sont mesurées pour déterminer
l'activité antibactérienne. Un antibiotique est utilisé comme contrôle positif. Les.
Figure II.13: La gélose
Mueller Hinton (MH)
Milieux de culture :
. Les milieux de culture a été utilisés dans notre étude sont les suivants :
. La gélose Mueller Hinton (MH), servant à tester la sensibilité des germes
utilisé dans notre étude aux extraits d’Azolla pinnata (Figure II.13).
. Le bouillon BHIB, utilisé pour enrichir la croissance et le maintien nos
souches bactériennes dans laboratoire. Les milieux de culture utilisés dans
notre étude sont les suivants :
. La gélose Mueller Hinton (MH), servant à tester la sensibilité des germes utilisé dans
notre étude aux extraits d’Azolla pinnata (Figure II.13).
. Le bouillon BHIB, utilisé pour enrichir la croissance et le maintien nos souches
bactériennes dans laboratoire.
II.7.1. Evaluation de l’activité antibactérienne :
II.7.1.1. Le principe d’antibiogramme :
C’est une méthode essentielle en microbiologie, permettant de déterminer la sensibilité
d'une souche bactérienne à différents antibiotiques. Cette analyse quantitative est
cruciale pour les cliniciens afin de choisir le traitement le plus efficace contre une
infection bactérienne spécifique.
Nos objectifs de la réalisation d’un antibiogramme sont :
- L’identification de la sensibilité aux antibiotiques : L'antibiogramme permet
d'identifier les antibiotiques auxquels une souche bactérienne donnée est
sensible. Selon les recommandations du Comité de l’Antibiogramme de la
Société Française de Microbiologie (CASFM, 2012).
- La sélection du traitement approprié : En connaissant la sensibilité de la bactérie,
cela permet de choisir le traitement antibiotique le plus efficace pour combattre
l'infection. Cela aide à optimiser les résultats thérapeutiques en ciblant
spécifiquement les bactéries responsables de l'infection (CASFM, 2023).
II.7.1.2. La méthode de diffusion sur disques :
. La méthode de diffusion sur disque est utilisée pour évaluer l'activité antibactérienne
des extraits d'Azolla pinnata. Les cultures bactériennes sont préparées et ajustées à une
concentration standardisée. Le milieu Mueller-Hinton est ensemencé avec ces cultures,
puis des disques imprégnés des extraits à tester sont placés sur la gélose. Après
incubation, les zones d'inhibition autour des disques sont mesurées pour déterminer
l'activité antibactérienne. Un antibiotique est utilisé comme contrôle positif. Les.
Figure II.13: La gélose
Mueller Hinton (MH)