CHAPITRE II : MATERIEL ET METHODES
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Tableau 14:Les hypothèses des modèles les plus utilisés pour la modélisation des isothermes
d’adsorption en phase liquide – solide.
Modèle
Hypothèses
Références
Freundlich
- Adsorption en multicouche
- Sites de sorption énergétiquement hétérogènes
- Limitation en milieu dilué
- Distribution exponentielle des sites actifs selon les énergies
d'adsorption
- Absence de capacité maximale d'adsorption
- Prise en compte des interactions entre adsorbats
- Utilisable uniquement à faibles concentrations (car pas de
limite supérieure pour les fortes concentrations)
- Les sites d'adsorption les plus forts sont occupés en premier
et la force de liaison diminue à mesure que le degré
d'occupation des sites augmente.
(Ncibi et al.,
2006)
Langmuir
- Sites de sorption énergétiquement homogènes
- Une seule molécule adsorbée par site
- Adsorption en monocouche
- Interactions entre adsorbats négligées
- Taux de désorption indépendant de l'occupation des sites
voisins
- Applicable à l'adsorption chimique et physique lorsque le
système est proche de l'équilibre.
(Ncibi et al.,
2006)
Temkin
- Distribution uniforme des énergies de liaison jusqu'à une
énergie de liaison maximale
- Présence d'interactions indirectes entre adsorbats, entraînant
une diminution linéaire de la chaleur d'adsorption des
molécules à mesure que la surface se recouvre.
(Chen et al.,
2008)
DunininRadushkevich
La quantité adsorbée, indépendamment de la concentration
de l'adsorbat, suit une distribution gaussienne en fonction du
potentiel de Polanyi.
(Munir et al.,
2010)